2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]-1-phenylethanone | 439663-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 439663-28-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₁₁
• 分子量: 444.436
• InChiKey: XKYQWQOYMNJZRT-MHMQLOMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 、 maltose monohydrate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  微波辅助从未保护的醛糖中有效合成芳基酮β-C-糖苷。

  摘要：

  NaHCO（3）在共溶剂EtOH和H（2）O（4：1）微波辐射下，NaHCO（3）催化的未保护醛糖和二苯甲酰甲烷之间的缩合以更高的收率得到芳基酮β-C-糖苷6b-i（从50％到C与以前的常规方法相比，C-葡糖苷6b可提供高达99％的C-葡萄糖苷6g）和更好的异头选择性（β-构型> 95％），且反应时间更短（90分钟）。该方法为制备高价值的酮β-C-糖苷的现有方法提供了一种有吸引力的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.11.027