2-trifluoromethoxyethyl 3-hydroxy-3-phenyl-2-trifluoromethoxypropionate | 503441-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-trifluoromethoxyethyl 3-hydroxy-3-phenyl-2-trifluoromethoxypropionate
• 英文别名: 2-(Trifluoromethoxy)ethyl 3-hydroxy-3-phenyl-2-(trifluoromethoxy)propanoate
• CAS: 503441-14-3
• 化学式: C₁₃H₁₂F₆O₅
• 分子量: 362.226
• InChiKey: FGPACHABSIANSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoromethoxyethyl 3-hydroxy-3-phenyl-2-trifluoromethoxypropionate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 18.0h， 以54%的产率得到2-trifluoromethoxyethyl (Z)-3-phenyl-2-trifluoromethoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-trifluoromethoxyethyl trifluoromethoxyacetate and derived 2-trifluoromethoxyacrylates

  摘要：

  The synthesis of 2-trifluoromethoxyethyl trifluoromethoxyacetate 2 by oxidation of bis(2-trifluoromethoxyethyl)ether 1 followed by its anionic condensation with aldehydes, ketones and immonium salts under mild conditions, and further dehydration or deamination, enabled the preparation of 3-aryl and 3-alkyl-2-trifluoromethoxacrylates 8a-e as well as the parent 2-trifluoromethoxyacrylate 8f. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00152-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲氧基)-2-[2-(三氟甲氧基)乙氧基]乙烷 在 六甲基磷酰三胺 、 manganese (VII)-oxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-trifluoromethoxyethyl 3-hydroxy-3-phenyl-2-trifluoromethoxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-trifluoromethoxyethyl trifluoromethoxyacetate and derived 2-trifluoromethoxyacrylates

  摘要：

  The synthesis of 2-trifluoromethoxyethyl trifluoromethoxyacetate 2 by oxidation of bis(2-trifluoromethoxyethyl)ether 1 followed by its anionic condensation with aldehydes, ketones and immonium salts under mild conditions, and further dehydration or deamination, enabled the preparation of 3-aryl and 3-alkyl-2-trifluoromethoxacrylates 8a-e as well as the parent 2-trifluoromethoxyacrylate 8f. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00152-5