4'a,5',6',7',8',9',10',10'a-Octahydro-4,4,4'',4''-tetramethyl-10'a-morpholinodispiro[cyclohexan-1,2'-[1,3]cyclooctadioxin-4',1''-cyclohexan]-2,2'',6,6''-tetron | 725269-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4'a,5',6',7',8',9',10',10'a-Octahydro-4,4,4'',4''-tetramethyl-10'a-morpholinodispiro[cyclohexan-1,2'-[1,3]cyclooctadioxin-4',1''-cyclohexan]-2,2'',6,6''-tetron
• CAS: 725269-55-6
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₇
• 分子量: 503.636
• InChiKey: RHHLIAPEFXHGLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'a,5',6',7',8',9',10',10'a-Octahydro-4,4,4'',4''-tetramethyl-10'a-morpholinodispiro[cyclohexan-1,2'-[1,3]cyclooctadioxin-4',1''-cyclohexan]-2,2'',6,6''-tetron 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以15%的产率得到2-Hydroxy-5,5-dimethyl-2-(2-oxocyclooctyl)cyclohexane-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  Chemie freier cyclischer vicinaler三羰基-Verbindungen（'1,2,3-Trione'）。方块3 †

  摘要：

  游离环邻三羰基化合物（“ 1,2,3-三酮”）的化学。第3部分。1,2,3-三酮与不同类型的烯胺的极性和氧化还原反应-氧代酚染料，自由基和双自由基的新闻环状1,2,3-三酮的中心CO基团具有出色的亲电子性（电子对） -接受）以及氧化（单电子接受）性质。因此，1,2,3-三酮与1,2-和1,4-苯醌化学相关。而具有碳负离子样（富电子）物种引起下exclusive科亲核加成反应来CO基团，C-键形成，SET（单电子转移）或氧化还原反应作用的部分“极性反应羰极性转换”经由酮基中间体（C，C和/或C，O键形成）。在这里，我们报道了富电子，多或少极性烯胺与5,5-二甲基环己烷-1,2,3-三酮（9a）和1 H-茚-1,2,3-三酮（9b）。形成了碱性氧代酚染料的各种新衍生物，包括第一种结合有1，3-二氧代环己基部分的氧代酚染料。基团A新颖稳定，50 / 50' ，从而获得图9B和11A经由另外，水解，并用浓治疗。H

  DOI：

  10.1002/hlca.200490085
• 作为产物：
  描述：

  1-(morpholin-4-yl)cyclooctene 、 5,5-dimethyl-cyclohexane-1,2,3-trione 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到4'a,5',6',7',8',9',10',10'a-Octahydro-4,4,4'',4''-tetramethyl-10'a-morpholinodispiro[cyclohexan-1,2'-[1,3]cyclooctadioxin-4',1''-cyclohexan]-2,2'',6,6''-tetron
  参考文献：
  名称：

  Chemie freier cyclischer vicinaler三羰基-Verbindungen（'1,2,3-Trione'）。方块3 †

  摘要：

  游离环邻三羰基化合物（“ 1,2,3-三酮”）的化学。第3部分。1,2,3-三酮与不同类型的烯胺的极性和氧化还原反应-氧代酚染料，自由基和双自由基的新闻环状1,2,3-三酮的中心CO基团具有出色的亲电子性（电子对） -接受）以及氧化（单电子接受）性质。因此，1,2,3-三酮与1,2-和1,4-苯醌化学相关。而具有碳负离子样（富电子）物种引起下exclusive科亲核加成反应来CO基团，C-键形成，SET（单电子转移）或氧化还原反应作用的部分“极性反应羰极性转换”经由酮基中间体（C，C和/或C，O键形成）。在这里，我们报道了富电子，多或少极性烯胺与5,5-二甲基环己烷-1,2,3-三酮（9a）和1 H-茚-1,2,3-三酮（9b）。形成了碱性氧代酚染料的各种新衍生物，包括第一种结合有1，3-二氧代环己基部分的氧代酚染料。基团A新颖稳定，50 / 50' ，从而获得图9B和11A经由另外，水解，并用浓治疗。H

  DOI：

  10.1002/hlca.200490085