(2R,4S,5S)-5-amino-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-2-benzyl-4-hydroxy-6-phenylhexanamide | 129252-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2R,4S,5S)-5-amino-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-2-benzyl-4-hydroxy-6-phenylhexanamide
• CAS: 129252-92-2；142293-66-1
• 化学式: C₃₄H₄₄N₄O₄
• 分子量: 572.748
• InChiKey: ZJGZELXFCGIHDF-LVIOGHJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  147.54
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-苯丙氨酰-苯丙氨酸 、 (2R,4S,5S)-5-amino-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-2-benzyl-4-hydroxy-6-phenylhexanamide 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 L-364,505
  参考文献：
  名称：

  L-687,908，一种有效的含羟基乙烯的HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00107a050
• 作为产物：
  描述：

  5(S)-(Boc-amino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-phenylmethylhexanoic acid 在 咪唑 、 甲醇 、 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (2R,4S,5S)-5-amino-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-2-benzyl-4-hydroxy-6-phenylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  L-687,908，一种有效的含羟基乙烯的HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00107a050