| 78-81-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 78-81-9
• 化学式: C₄H₁₀N*H
• 分子量: 73.138
• InChiKey: MADVWZQOUSUOME-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 熔点：
  -85 °C (lit.)
• 沸点：
  64-71 °C (lit.)
• 密度：
  0.736 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  15 °F
• 溶解度：
  1000克/升
• 介电常数：
  4.4（Ambient）
• LogP：
  -0.3 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 职业暴露限值：
  STEL: 5.0 ppm; 15.0 mg/m3
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R11,R35
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29211990
• 危险品运输编号：
  UN 1214 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  NP9900000
• 包装等级：
  II

制备方法与用途

化学性质
无色且具有氨臭味的液体。熔点为-85℃，沸点68℃，相对密度0.73（20/4℃），折射率1.344，闪点为-16℃。该物质能溶于水、醇和醚，并具有强烈的碱性。

用途
广泛用作有机合成原料及杀虫剂的合成。还可作为矿物浮选剂、汽油抗震剂、聚合催化剂和稳定剂等。此外，它也被用于生产杀虫剂、缓蚀剂和橡胶助剂，以及有机合成中间体。其易燃性和强腐蚀性需在常温、干燥、密闭条件下保存。

生产方法

1. 通过将异丁醇与氨催化脱水制得，经氨解反应后可获得伯、仲、叔胺的混合产物，三种胺的比例取决于原料、催化剂及反应条件。
2. 可由异丁醛和氨经催化加氢制备。
3. 溴代异丁烷与对甲苯磺酰胺为原料，经缩合、水解而得。具体步骤包括：将对甲苯磺酰胺、溴代异丁烷、乙醇碱液一起回流4小时，回收乙醇至出现结晶后用盐酸中和，析出淡黄色结晶，过滤并用水洗涤以获得缩合物。随后与硫酸和水混合加热回流10小时，再通过蒸馏装置加40%液碱调至碱性环境，减压蒸发出粗胺，收集66.8-68.8℃的馏分即为成品。

类别
易燃液体

毒性分级
高毒

急性毒性
口服：大鼠 LD50: 224 毫克/公斤

可燃性危险特性
遇明火、高温或氧化剂时易燃，燃烧会产生有毒氮氧化物烟雾。

储运特性
库房需通风且保持低温干燥；避免与氧化剂和酸类分开存放。

灭火剂
干粉、干砂、二氧化碳、泡沫

职业标准
时间加权平均容许浓度（TWA）15毫克/立方米；短时暴露极限值（STEL）75毫克/立方米

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 生成
  参考文献：
  名称：

  γ辐照多晶固体产生的含有两个甲基的自由基中的电子自旋晶格弛豫。

  摘要：

  通过脉冲电子顺磁共振研究了γ辐照的多晶α-氨基异丁酸，二甲基丙二酸和L-缬氨酸中主要自由基的甲基旋转对电子自旋晶格弛豫时间的影响。辐照的二甲基丙二酸和α-氨基异丁酸中的主要基团相同。在S波段和X波段在10到295 K之间测量了连续波饱和恢复。在77和295 K之间获得了反转恢复，回波检测到的饱和恢复以及脉冲电子双共振（ELDOR）数据。对于这三种固体中的自由基，通过各种技术测量的恢复时间常数并不相同，因为光谱扩散过程对每次测量的贡献不同。在每个样品的EPR光谱中解析了由于两个甲基的质子引起的超细分裂。获得脉冲ELDOR数据以表征在超细线之间传递磁化强度的光谱扩散过程。获得了电子自旋晶格弛豫（T（1e）），核自旋弛豫（T（1n）），交叉弛豫（T（x1））和自旋扩散（T（s））的时间常数。在每个样品之​​间观察到77至295 K的快速交叉松弛（deltaM（s）= +/- 1，deltaM（I）=-/

  DOI：

  10.1016/s1090-7807(02)00013-7