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(S)-tert-butyl 2-(((3-(2-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1454555-90-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-tert-butyl 2-(((3-(2-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[[[3-(2-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
(S)-tert-butyl 2-(((3-(2-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1454555-90-8
化学式
C22H27N5O3
mdl
——
分子量
409.488
InChiKey
IERJOYNBIAKRMF-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    92
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 2-(((3-(2-hydroxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate甲基碘化物 [3H]caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 [3H]-tert-butyl (S)-2-(((3-(2-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Inhibition of AAK1 Kinase as a Novel Therapeutic Approach to Treat Neuropathic Pain
    摘要:
    为了找出治疗神经性疼痛的新靶点,我们在急性和持续性疼痛行为试验中测试了 3097 个小鼠基因敲除品系。筛选出的其中一个品系含有转接蛋白-2相关激酶1(AAK1)基因的无效等位基因,在急性疼痛试验(热板、福尔马林一期)中反应正常,但在福尔马林二期中对持续性疼痛的反应明显减弱。AAK1 基因敲除小鼠在接受脊神经结扎(SNL)的 Chung 程序后也不会出现触觉过敏。基于这些发现,人们发现了 AAK1 的强效小分子抑制剂。对小鼠的研究表明,其中一种抑制剂 LP-935509 可降低小鼠对二期福尔马林的疼痛反应,并能逆转小鼠在脊神经结扎术后完全建立的疼痛行为。进一步的研究表明,这种抑制剂还能降低大鼠慢性收缩损伤(CCI)模型和大鼠链脲佐菌素糖尿病周围神经病变模型中的诱发疼痛反应。通过使用非脑穿透性 AAK1 抑制剂和局部给药 AAK1 抑制剂,发现与抗神经病变作用相关的 AAK1 库位于脊髓。与这些结果一致的是,AAK1抑制剂剂量依赖性地减少了CCI引起的脊髓自发神经活动的增加,并阻断了反复电刺激爪子引起的绞痛的发展。研究人员使用α2肾上腺素能受体和阿片受体抑制剂进一步研究了AAK1抗痛觉的机制。这些研究表明,α2肾上腺素能受体抑制剂(而非阿片受体抑制剂)不仅能阻止AAK1抑制剂在行为实验中的抗神经病理性作用,还能阻止AAK1抑制剂诱导的大鼠CCI模型中脊髓神经活动的减少。因此,AAK1抑制剂是一种新型的神经病理性疼痛治疗方法,它在动物模型中的活性与α2肾上腺素能信号传导(行为学和电生理学)有机理联系,而α2肾上腺素能信号传导是人类已知的抗痛觉途径。
    DOI:
    10.1124/jpet.116.235333
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文献信息

  • PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:Lexicon Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2834243B1
    公开(公告)日:2018-04-25
  • INHIBITION OF ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 FOR THE TREATMENT OF PAIN
    申请人:Lexicon Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2822555B1
    公开(公告)日:2017-11-08
  • [EN] 4-(3-(PYRIDIN-3-YL)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-5-YL)PIPERAZINE FOR USE IN THE THE TREATMENT OF COV-229E OR COV-OC43 CORONAVIRUSES INFECTIONS<br/>[FR] 4-(3-(PYRIDIN-3-YL)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-5-YL)PIPÉRAZINE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS COV-229E OU COV-OC43
    申请人:LEXICON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021216454A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    Provided herein are methods of treating, managing and/or preventing viral infections. A particular method comprises administering to a subject in need thereof an effective amount of an adaptor associated kinase 1 inhibitor of the formula (I) wherein R1, R2 and R3 are defined herein.
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