5-Bromo-1-(2,6-difluoro-benzyl)-6-methyl-3-(2-methyl-allyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 618914-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Bromo-1-(2,6-difluoro-benzyl)-6-methyl-3-(2-methyl-allyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 618914-14-0
• 化学式: C₁₆H₁₅BrF₂N₂O₂
• 分子量: 385.208
• InChiKey: AJSAAWQRFNCTCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-1-(2,6-difluoro-benzyl)-6-methyl-3-(2-methyl-allyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2,6-Difluoro-benzyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-6-methyl-3-[2-(2-pyridin-2-yl-ethylamino)-propyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  作为有效的GnRH受体拮抗剂的1-芳基甲基-3-（2-氨基丙基）-5-芳基-6-甲基尿嘧啶的合成及其构效关系。

  摘要：

  讨论了新型的合成和SAR研究作为人类GnRH受体拮抗剂的6-甲基尿嘧啶。在尿嘧啶的N 3的β-位引入一个小的甲基取代基可使GnRH结合力提高5至10倍。该系列中最好的化合物对人GnRH受体的结合亲和力为5 nM（K（i））。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00620-6
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-二氟-苄基)-脲 在 吡啶 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-Bromo-1-(2,6-difluoro-benzyl)-6-methyl-3-(2-methyl-allyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  作为有效的GnRH受体拮抗剂的1-芳基甲基-3-（2-氨基丙基）-5-芳基-6-甲基尿嘧啶的合成及其构效关系。

  摘要：

  讨论了新型的合成和SAR研究作为人类GnRH受体拮抗剂的6-甲基尿嘧啶。在尿嘧啶的N 3的β-位引入一个小的甲基取代基可使GnRH结合力提高5至10倍。该系列中最好的化合物对人GnRH受体的结合亲和力为5 nM（K（i））。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00620-6