4-(4-Isopropylsulfanyl-benzoyl)-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester | 203187-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-Isopropylsulfanyl-benzoyl)-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(4-propan-2-ylsulfanylbenzoyl)piperidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 203187-11-5
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₃S
• 分子量: 446.654
• InChiKey: CXRSCQDUBIPYBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Isopropylsulfanyl-benzoyl)-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到4-[Hydroxy-(4-isopropylsulfanyl-phenyl)-methyl]-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfide analogues as potent and selective M 2 muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  We have discovered highly potent, selective sulfide M-2 receptor antagonists with low molecular weight and different structural features compared with our phase I clinical candidate Sch 211803. Analogue 30 showed superior M-2 receptor selectivity profile over Sch 211803. More importantly, this study provided new leads for the discovery of M-2 receptor antagonists as potential drug candidates. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00096-3
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯甲酰基)哌啶 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-Isopropylsulfanyl-benzoyl)-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfide analogues as potent and selective M 2 muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  We have discovered highly potent, selective sulfide M-2 receptor antagonists with low molecular weight and different structural features compared with our phase I clinical candidate Sch 211803. Analogue 30 showed superior M-2 receptor selectivity profile over Sch 211803. More importantly, this study provided new leads for the discovery of M-2 receptor antagonists as potential drug candidates. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00096-3