1,14-(2,2-Dicyanopropane-1,3-diyl)-2,7,12-tris(2-methoxycarbonylethyl)-3,8,13-tris(methoxycarbonylmethyl)-10,15,16,17-tetrahydro-5H-tripyrrin | 101210-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,14-(2,2-Dicyanopropane-1,3-diyl)-2,7,12-tris(2-methoxycarbonylethyl)-3,8,13-tris(methoxycarbonylmethyl)-10,15,16,17-tetrahydro-5H-tripyrrin
• 英文别名: methyl 3-[13,13-dicyano-5,10,17-tris(2-methoxy-2-oxoethyl)-9,16-bis(3-methoxy-3-oxopropyl)-18,19,20-triazatetracyclo[13.2.1.13,6.18,11]icosa-1(17),3,5,8,10,15-hexaen-4-yl]propanoate
• CAS: 101210-37-1
• 化学式: C₄₀H₄₇N₅O₁₂
• 分子量: 789.839
• InChiKey: CVPMAMSLLOXOFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  885.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  252.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,14-(2,2-Dicyanopropane-1,3-diyl)-2,7,12-tris(2-methoxycarbonylethyl)-3,8,13-tris(methoxycarbonylmethyl)-10,15,16,17-tetrahydro-5H-tripyrrin 生成 methyl 13-cyano-4,9,16-tris(2-methoxy-2-oxoethyl)-5,10,17-tris(3-methoxy-3-oxopropyl)-18,19,20-triazatetracyclo[13.2.1.13,6.18,11]icosa-1(17),3,5,8,10,15-hexaene-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  STARK, W. MARSHALL;BAKER, MARK G.;LEEPER, FINIAN J.;RAITHBY, PAUL R.;BATT+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1187-1201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[5-(chloromethyl)-2-formyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrol-3-yl]propanoate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 四氯化锡 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.71h， 生成 1,14-(2,2-Dicyanopropane-1,3-diyl)-2,7,12-tris(2-methoxycarbonylethyl)-3,8,13-tris(methoxycarbonylmethyl)-10,15,16,17-tetrahydro-5H-tripyrrin
  参考文献：
  名称：

  Stark, W. Marshall; Baker, G. Mark; Leeper, J. Finian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1187 - 1202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The spiro intermediate proposed for biosynthesis of the natural porphyrins: synthesis and properties of its macrocycle
  作者：W. Marshall Stark、Mark G. Baker、Paul R. Raithby、Finian J. Leeper、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/c39850001294

  日期：——

  Two structures have been synthesised containing the novel macrocycle on which is based the hypothetical spiro-intermediate for biosynthesis of the natural porphyrins; the strongly puckered conformation of the macrocycle is known by X-ray structure analysis.

  已合成了两个结构，其中包含新的大环，其基于假设的螺环中间体用于天然卟啉的生物合成。通过X射线结构分析已知大环的强烈起皱构象。