| 1415903-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1415903-30-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: YYZIYOGELBCNOW-KATARQTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cephalosporolide E. 、 (+)-头孢菌素E
  参考文献：
  名称：

  关于头孢内酯的拟议结构和立体控制合成。

  摘要：

  描述了头孢菌素 H 的四种候选立体异构体的合成，通过锌螯合策略控制氧化 5,5-spiroketals 的立体化学成为可能。同样的策略同样使头孢菌素 E 的首次立体控制合成成为可能，它通常是分离出来的，并与其螺缩酮差向异构体头孢菌素 F 混合制备。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.146
• 作为产物：
  描述：

  在 magnesium oxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以3 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  关于头孢内酯的拟议结构和立体控制合成。

  摘要：

  描述了头孢菌素 H 的四种候选立体异构体的合成，通过锌螯合策略控制氧化 5,5-spiroketals 的立体化学成为可能。同样的策略同样使头孢菌素 E 的首次立体控制合成成为可能，它通常是分离出来的，并与其螺缩酮差向异构体头孢菌素 F 混合制备。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.146