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(R)-1-(carboxyethyl)ethyl amino(oxo)acetate | 952290-62-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-1-(carboxyethyl)ethyl amino(oxo)acetate
英文别名
——
(R)-1-(carboxyethyl)ethyl amino(oxo)acetate化学式
CAS
952290-62-9
化学式
C7H11NO5
mdl
——
分子量
189.168
InChiKey
VLSQBLGJTJRPKU-SCSAIBSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.03
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    95.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-(carboxyethyl)ethyl amino(oxo)acetate吡啶三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到(R)-1-(carboxyethyl)ethyl cyanoformate
    参考文献:
    名称:
    氰醇碳酸盐的对映体和非对映体的合成
    摘要:
    从合适的醇和草酰氯开始,提出了一种新的和一般的烷基氰基甲酸酯的合成方法。这用于从对映体纯的伯醇和仲醇制备对映体纯的氰基甲酸酯。研究了在氰化钾作为助催化剂存在下,由对映体纯的钛(salen)催化剂催化的向醛中添加各种非手性氰基甲酸酯的最佳条件。在这些条件下,两种手性氰基甲酸酯也与醛反应生成氰醇碳酸盐。该方法的立体化学主要由钛(salen)催化剂的立体化学确定,并且两个氰醇碳酸盐碳酸酯的立体化学通过X射线晶体学证实。在化学的进一步扩展中,
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.07.016
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯D-乳酸乙酯ammonium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以27%的产率得到(R)-1-(carboxyethyl)ethyl amino(oxo)acetate
    参考文献:
    名称:
    氰醇碳酸盐的对映体和非对映体的合成
    摘要:
    从合适的醇和草酰氯开始,提出了一种新的和一般的烷基氰基甲酸酯的合成方法。这用于从对映体纯的伯醇和仲醇制备对映体纯的氰基甲酸酯。研究了在氰化钾作为助催化剂存在下,由对映体纯的钛(salen)催化剂催化的向醛中添加各种非手性氰基甲酸酯的最佳条件。在这些条件下,两种手性氰基甲酸酯也与醛反应生成氰醇碳酸盐。该方法的立体化学主要由钛(salen)催化剂的立体化学确定,并且两个氰醇碳酸盐碳酸酯的立体化学通过X射线晶体学证实。在化学的进一步扩展中,
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.07.016
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