2-o-Chlorphenyl-3-methylcrotonsaeure | 33131-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-o-Chlorphenyl-3-methylcrotonsaeure
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)-3-methylbut-2-enoic acid
• CAS: 33131-38-3
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: YASIYBHGAZNSRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-o-Chlorphenyl-3-methylcrotonsaeure 生成 2-(2-chlorophenyl)-3-methylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  TAKEHMATSU, TEHTSUO;TAKEHUTI, YASUTOMO;XIRAISI, KODZO;NISIMURA, SEDZI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯苯基)氧代乙酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-o-Chlorphenyl-3-methylcrotonsaeure
  参考文献：
  名称：

  3,3-二取代2-芳基丙烯酸的合成

  摘要：

  描述了几种 3,3-二取代的 2-芳基丙烯酸的合成。芳基乙醛酸酯和异亚丙基三苯基正膦之间的 Wittig 反应提供了一条有效的途径来制备 2-芳基-3-甲基巴豆酸酯。这些酯用 N-溴代琥珀酰亚胺溴化得到 3-溴甲基-2-芳基巴豆酸酯和-2-芳基异巴豆酸酯的混合物。3-溴甲基巴豆酸酯在加热时环化成内酯。还制备了2-芳基-3-叠氮甲基异巴豆酸和3-氨基甲基-2-苯基异巴豆酸。已从α-甲基-和α-乙基肉桂酸酯开始，开发了一种立体定向路线，用于制备 3-叠氮甲基-2-苯基异巴豆酸和顺式-3-叠氮甲基-2-苯基-2-戊烯酸。La synth8se de plusieurs acides aryl-2 acryliques dissubstituks en position-3,3 est dkcrite。La 反应 de Wittig effectuk entre desesters arylglyoxyliques

  DOI：

  10.1139/v71-347

文献信息

• Copper powder-catalyzed chelation-assisted cascade reaction of o-chloroarylacetic acids with amines under solvent- and ligand-free conditions: synthesis of oxindoles
  作者：Jiang-Sheng Li、Guo-Qin Chen、Qian Yang、Zhi-Wei Li、Ci-Zhi Liu、Peng-Mian Huang

  DOI：10.1039/c7ra08123e

  日期：——

  An efficient method to construct oxindole scaffolds from o-chloroarylacetic acids/esters with amines has been explored. This cascade protocol involves the in situ generation of o-aminoarylacetic acid derivatives by the copper powder catalyzed and weak O-chelation assisted Ullmann amination of unactivated C–Cl bonds under air, and solvent-/ligand-free conditions followed by annulative N-acylation.

  已经探索了由邻氯代乙酸/酯与胺一起构建羟吲哚骨架的有效方法。该级联方案涉及在空气中，在无溶剂/无配体的条件下，通过铜粉催化的铜粉催化和弱O-螯合辅助未激活的C-Cl键的Ullmann胺化原位生成邻氨基芳酸衍生物，然后进行环化N-酰化。