ethyl 5-[(E)-but-1-enyl]-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate | 1196465-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-[(E)-but-1-enyl]-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1196465-57-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: PPKUQOQQGAOWDV-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-phenyl-5-(trimethylsilyl)methyloxazole-4-carboxylate 、 丙醛 在 lithium diisopropyl amide 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 、 ethyl 5-[(E)-but-1-enyl]-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Peterson avenue to 5-alkenyloxazoles

  摘要：

  The TiCl4-promoted Peterson olefination of aldehydes with readily available 5-(trimethylsilyl)methyloxazoles furnishes 5-alkenyloxazoles (mostly E-isomers). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.076

文献信息

• A Peterson avenue to 5-alkenyloxazoles
  作者：Jaclyn Chau、Jianmin Zhang、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.076

  日期：2009.11

  The TiCl4-promoted Peterson olefination of aldehydes with readily available 5-(trimethylsilyl)methyloxazoles furnishes 5-alkenyloxazoles (mostly E-isomers). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.