N-carbobenzoxy(imbutyloxycarbonyl)-His-(O-tert-butyl)-Asp-(O-tert-butyl)-Ser-Gly-pentachlorophenyl ester | 84866-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-carbobenzoxy(imbutyloxycarbonyl)-His-(O-tert-butyl)-Asp-(O-tert-butyl)-Ser-Gly-pentachlorophenyl ester
• CAS: 84866-25-1
• 化学式: C₄₂H₅₁Cl₅N₆O₁₂
• 分子量: 1009.16
• InChiKey: XHNCYHWPGIVONF-GSDHBNRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  231.58
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbobenzoxy(imbutyloxycarbonyl)-His-(O-tert-butyl)-Asp-(O-tert-butyl)-Ser-Gly-pentachlorophenyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以64%的产率得到(imbutyloxycarbonyl)-His-(O-tert-butyl)-Asp-(O-tert-butyl)-Ser-Gly-pentachlorophenyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  聚-1-组氨酸-1-天冬氨酰基-1-丝氨酰-甘氨酸的合成及催化活性

  摘要：

  聚（His-Asp-Ser-Gly）由完全保护的四肽活性酯盐酸盐合成，该盐是通过五氯苯基酯和混合酸酐法逐步偶联而制得的。通过使用90％三氟乙酸实现了被保护的四肽聚合物的完全脱保护。使用膜（保留分子量大于5000的分子）将游离聚合物透析24小时。通过研究对硝基苯乙酸酯在0.2 M磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中在37度下的水解来确定催化活性。发现渗析的聚合物的催化系数为138升/摩尔/分钟。

  DOI：

  10.1002/jps.2600711217
• 作为产物：
  描述：

  glycine pentachlorophenyl ester hydrochloride 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氢气 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-carbobenzoxy(imbutyloxycarbonyl)-His-(O-tert-butyl)-Asp-(O-tert-butyl)-Ser-Gly-pentachlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  聚-1-组氨酸-1-天冬氨酰基-1-丝氨酰-甘氨酸的合成及催化活性

  摘要：

  聚（His-Asp-Ser-Gly）由完全保护的四肽活性酯盐酸盐合成，该盐是通过五氯苯基酯和混合酸酐法逐步偶联而制得的。通过使用90％三氟乙酸实现了被保护的四肽聚合物的完全脱保护。使用膜（保留分子量大于5000的分子）将游离聚合物透析24小时。通过研究对硝基苯乙酸酯在0.2 M磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中在37度下的水解来确定催化活性。发现渗析的聚合物的催化系数为138升/摩尔/分钟。

  DOI：

  10.1002/jps.2600711217