4-azido-2-chloro-8-methylquinoline | 350599-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-azido-2-chloro-8-methylquinoline
• 英文别名: 8-methyl-2-chloro-4-azidoquinoline
• CAS: 350599-39-2
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄
• 分子量: 218.645
• InChiKey: ZKYCJKVTGFMCSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-2-chloro-8-methylquinoline 在 sodium azide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-methyl-5-(triphenylphosphoranylideneamino)[1,2,3,4]tetrazolo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  取代喹啉酮的化学。v. 喹啉基磷腈的合成及在 8-甲基喹啉胺化中的应用

  摘要：

  摘要 2,4-Dihalo-8-methylqulnolines 2,3 已被制备并进行叠氮化和肼化反应，显示出有趣的区域选择性，得到化合物 4-10。目标氨基喹啉 13、14、15、17、19、22 和 23 分别通过其相应的磷腈 11、12、16、18、20 和 21 的水解获得。这些磷腈是通过叠氮基和/或四唑并喹啉 4、5、6、10、18 和 22 与三苯基膦在沸腾苯或 1,2-二氯苯中的缩合而初步获得的。

  DOI：

  10.1080/10426500008082406
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-8-甲基喹啉 在 sodium azide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到4-azido-2-chloro-8-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  取代喹啉酮的化学。v. 喹啉基磷腈的合成及在 8-甲基喹啉胺化中的应用

  摘要：

  摘要 2,4-Dihalo-8-methylqulnolines 2,3 已被制备并进行叠氮化和肼化反应，显示出有趣的区域选择性，得到化合物 4-10。目标氨基喹啉 13、14、15、17、19、22 和 23 分别通过其相应的磷腈 11、12、16、18、20 和 21 的水解获得。这些磷腈是通过叠氮基和/或四唑并喹啉 4、5、6、10、18 和 22 与三苯基膦在沸腾苯或 1,2-二氯苯中的缩合而初步获得的。

  DOI：

  10.1080/10426500008082406

文献信息

• Efficient synthesis, fluorescence and DFT studies of different substituted 2-chloroquinoline-4-amines and benzo[g][1,8]naphthyridine derivatives
  作者：A.M. Magesh Selva Kumar、B. Vijaya Pandiyan、S. Mohana Roopan、S.P. Rajendran

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2016.08.014

  日期：2017.1

  synthesizing new functionalized benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives is presented. Benzo[g][1,8]naphthyridines have been synthesized by the condensation of substituted 2-chloroquinoline-3-carbaldehydes with various 2-chloroquinoline-4-amines, 1H-Indazole-6-amine in basic medium. The electro luminescence and photophysical properties of a series of benzo[g][1,8]naphthyridines 5(a–d), 6(a–d) and 2-ch

  提出了一种有效的一步合成新的功能化的苯并[ b ] [1,8]萘啶衍生物的策略。苯并[ g ] [1,8]萘啶是通过将取代的2-氯喹啉-3-甲醛与各种2-氯喹啉-4-胺，1 H-吲唑-6-胺在碱性介质中缩合而合成的。一系列苯并[ g ] [1,8]萘啶5（a–d），6（a–d）和2-氯喹啉-4-胺3（a–f）的电致发光和光物理性质为了获得良好的荧光材料而进行了报道和研究。此外，已经研究了电子给体-受体取代基对所有分子的荧光性质的影响以及它们的荧光量子产率。此外，我们通过密度泛函（DFT M06-HF）研究分析了与HOMO-LUMO相关的带隙能量。实验观察与理论计算非常吻合。所有合成的化合物均根据其NMR，质谱数据分析进行鉴定。