(E)-5-[(2S,3R,5S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-6-methoxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-pent-2-enoic acid methyl ester | 881017-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5-[(2S,3R,5S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-6-methoxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-pent-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-5-[(2S,3R,5S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-6-(methoxymethyl)-2-methyloxan-2-yl]pent-2-enoate
• CAS: 881017-84-1
• 化学式: C₂₁H₄₀O₆Si
• 分子量: 416.63
• InChiKey: PJGVGRJJKWZELL-MDJCPTBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[(2S,3R,5S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-6-methoxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-pent-2-enoic acid methyl ester 在 Cu(N-i-Pr-salicylaldimine)2 三甲基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-5-((2S,3R,5S,6R)-3-Hydroxy-5-methoxy-6-methoxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-mediated Stereoselective Michael Addition of a Methyl Group to an α,β-Unsaturated Ester as the C2-Side Chain in 3-(t-Butyldimethylsilyloxy)tetrahydropyrans

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)45
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2S,3R,5S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-6-methoxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionaldehyde 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到(E)-5-[(2S,3R,5S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-6-methoxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-mediated Stereoselective Michael Addition of a Methyl Group to an α,β-Unsaturated Ester as the C2-Side Chain in 3-(t-Butyldimethylsilyloxy)tetrahydropyrans

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)45

文献信息

• Cu(II)-mediated Stereoselective Michael Addition of a Methyl Group to an α,β-Unsaturated Ester as the C2-Side Chain in 3-(t-Butyldimethylsilyloxy)tetrahydropyrans
  作者：Tadashi Nakata、Keisuke Suzuki、Ulrike Jannsen、Hiroko Matsukura

  DOI：10.3987/com-05-s(k)45

  日期：——