[Phenanthren-9-yl-phenyl-(trimethylsilylmethyl)phosphaniumyl]boranuide | 882050-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [Phenanthren-9-yl-phenyl-(trimethylsilylmethyl)phosphaniumyl]boranuide
• 英文别名: [phenanthren-9-yl-phenyl-(trimethylsilylmethyl)phosphaniumyl]boranuide
• CAS: 882050-75-1
• 化学式: C₂₄H₂₈BPSi
• 分子量: 386.357
• InChiKey: YJJUPDZXWBGRCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (Sp)methyl(9-phenanthryl)phenylphosphine borane 在 sec-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 以97%的产率得到[Phenanthren-9-yl-phenyl-(trimethylsilylmethyl)phosphaniumyl]boranuide
  参考文献：
  名称：

  碳硅烷树状聚合物被P-Stereogenic Monophosphines外围功能化。对苯乙烯的不对称Hydrovinylation他们配合烯丙基钯催化性能†

  摘要：

  通过将受保护的BH 3 -LiCH 2 PPhR（R = 2-联苯基，9-菲基）与第0代和第一代氯碳硅烷树状大分子反应，然后用吗啉和随后进行色谱纯化。由于树枝状聚合物所有臂的功能不完全，因此无法获得带有9-菲基取代的膦的第一代树枝状聚合物。与双核烯丙基络合物[钯（μ-Cl）的（η手性树枝状聚合物的反应3 -2-MEC 3 ħ 4）] 2使我们能够接枝的PdCl（η 3 -2-MEC 3 ħ 4）单位。这些物质的完整表征是通过多核NMR光谱（包括2D实验），质谱法和旋光度测定来实现的。在苯乙烯的不对称加氢乙烯基化反应中测试了新的palladodendrimers的催化性能。为了评估可能的树突作用，制备了两种模型手性化合物（CH 3）3 SiCH 2 PPhR。在活性，选择性和对映体过量方面的结果在很大程度上取决于膦和卤化物抽象剂的性质。使用含有2-联苯基取代的膦和NaBARF（79％ee的S

  DOI：

  10.1021/om050915s