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(2E,4E)-5-(6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3,4-dimethylpenta-2,4-dien-1-ol | 661492-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4E)-5-(6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3,4-dimethylpenta-2,4-dien-1-ol
英文别名
(2E,4E)-5-(6,6-dimethylcyclohexen-1-yl)-3,4-dimethylpenta-2,4-dien-1-ol
(2E,4E)-5-(6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3,4-dimethylpenta-2,4-dien-1-ol化学式
CAS
661492-74-6
化学式
C15H24O
mdl
——
分子量
220.355
InChiKey
BMEHECYQACBXJE-UHSWXSRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,4E)-5-(6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3,4-dimethylpenta-2,4-dien-1-olmanganese(IV) oxide 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 9.17h, 生成 (2E,4Z,6E,8E)-9-(6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3,7,8-trimethylnona-2,4,6,8-tetraenal
    参考文献:
    名称:
    用于人工视觉色素研究的(9Z)-和(11Z)-8-甲基视网膜:立体选择性合成,结构和结合模型。
    摘要:
    为了理解发色团侧链的烷基取代对视觉循环的影响,通过使用8-甲基取代的视网膜研究了人工视觉色素的形成。还描述了8-甲基视网膜的9-顺式和11-顺式异构体的立体选择性合成,以及5-脱甲基化的类似物。关键键的形成包括环己烯基硼酸和二烯基碘化物(C6-C7)之间的a加速的Suzuki交叉偶联反应,以及高度立体控制的Horner-Wadsworth-Emmons或Wittig缩合(C11-C12)。通过用B(OiPr)(3)或B(OMe)(3)捕获前体环己烯基锂物质来制备环己烯基硼酸。环己烯基锂物种本身是通过nBuLi诱导的三糖基elimination的消除(Shapiro反应)获得的,或取决于环的空间位阻,通过碘-金属交换。在载脂蛋白视蛋白的结合实验中,只有9-顺5-去甲基8-甲基视网膜产生了人工色素。9-顺式-8-甲基视网膜仅提供残余结合,而没有发现11-顺式类似物形成人工色素的证据。基于分子力
    DOI:
    10.1002/chem.200304847
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于人工视觉色素研究的(9Z)-和(11Z)-8-甲基视网膜:立体选择性合成,结构和结合模型。
    摘要:
    为了理解发色团侧链的烷基取代对视觉循环的影响,通过使用8-甲基取代的视网膜研究了人工视觉色素的形成。还描述了8-甲基视网膜的9-顺式和11-顺式异构体的立体选择性合成,以及5-脱甲基化的类似物。关键键的形成包括环己烯基硼酸和二烯基碘化物(C6-C7)之间的a加速的Suzuki交叉偶联反应,以及高度立体控制的Horner-Wadsworth-Emmons或Wittig缩合(C11-C12)。通过用B(OiPr)(3)或B(OMe)(3)捕获前体环己烯基锂物质来制备环己烯基硼酸。环己烯基锂物种本身是通过nBuLi诱导的三糖基elimination的消除(Shapiro反应)获得的,或取决于环的空间位阻,通过碘-金属交换。在载脂蛋白视蛋白的结合实验中,只有9-顺5-去甲基8-甲基视网膜产生了人工色素。9-顺式-8-甲基视网膜仅提供残余结合,而没有发现11-顺式类似物形成人工色素的证据。基于分子力
    DOI:
    10.1002/chem.200304847
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文献信息

  • (9Z)- and (11Z)-8-Methylretinals for Artificial Visual Pigment Studies: Stereoselective Synthesis, Structure, and Binding Models
    作者:Rosana Alvarez、Marta Domínguez、Yolanda Pazos、Fredy Sussman、Angel R. de Lera
    DOI:10.1002/chem.200304847
    日期:2003.12.5
    Artificial visual pigment formation was studied by using 8-methyl-substituted retinals in an effort to understand the effect that alkyl substitution of the chromophore side chain has on the visual cycle. The stereoselective synthesis of the 9-cis and 11-cis isomers of 8-methylretinal, as well as the 5-demethylated analogues is also described. The key bond formations consist of a thallium-accelerated
    为了理解发色团侧链的烷基取代对视觉循环的影响,通过使用8-甲基取代的视网膜研究了人工视觉色素的形成。还描述了8-甲基视网膜的9-顺式和11-顺式异构体的立体选择性合成,以及5-脱甲基化的类似物。关键键的形成包括环己烯基硼酸和二烯基碘化物(C6-C7)之间的a加速的Suzuki交叉偶联反应,以及高度立体控制的Horner-Wadsworth-Emmons或Wittig缩合(C11-C12)。通过用B(OiPr)(3)或B(OMe)(3)捕获前体环己烯基锂物质来制备环己烯基硼酸。环己烯基锂物种本身是通过nBuLi诱导的三糖基elimination的消除(Shapiro反应)获得的,或取决于环的空间位阻,通过碘-金属交换。在载脂蛋白视蛋白的结合实验中,只有9-顺5-去甲基8-甲基视网膜产生了人工色素。9-顺式-8-甲基视网膜仅提供残余结合,而没有发现11-顺式类似物形成人工色素的证据。基于分子力
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