t-butyl-2-[4,5-dimethoxy-2-(5-oxopentanoyl)phenyl]-ethylcarbamate | 869104-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: t-butyl-2-[4,5-dimethoxy-2-(5-oxopentanoyl)phenyl]-ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[4,5-dimethoxy-2-(5-oxopentanoyl)phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 869104-98-3
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₆
• 分子量: 379.453
• InChiKey: VYJZRDFFUMBDBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-2-[4,5-dimethoxy-2-(5-oxopentanoyl)phenyl]-ethylcarbamate 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 甲酸 、 三乙胺 、 (1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline 、 (R)-(+)-octahydroindolo[2,3-a]quinolizidine
  参考文献：
  名称：

  One-pot formation of nitrogen-containing heterocyclic ring systems using a deprotection–cyclisation–asymmetric reduction sequence

  摘要：

  一种单锅反应的胺去保护、分子内CN键的形成以及随后不对称还原反应可能由一种钌催化剂促进。

  DOI：

  10.1039/b509231k
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6,7-dimethoxy-1-oxo-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 t-butyl-2-[4,5-dimethoxy-2-(5-oxopentanoyl)phenyl]-ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  One-pot formation of nitrogen-containing heterocyclic ring systems using a deprotection–cyclisation–asymmetric reduction sequence

  摘要：

  一种单锅反应的胺去保护、分子内CN键的形成以及随后不对称还原反应可能由一种钌催化剂促进。

  DOI：

  10.1039/b509231k

文献信息

• One-pot formation of nitrogen-containing heterocyclic ring systems using a deprotection–cyclisation–asymmetric reduction sequence
  作者：Glynn D. Williams、Charles E. Wade、Martin Wills

  DOI：10.1039/b509231k

  日期：——

  A one-pot sequence of amine deprotection, intramolecular CN bond formation and subsequent asymmetric reduction may be promoted by a ruthenium catalyst.

  一种单锅反应的胺去保护、分子内CN键的形成以及随后不对称还原反应可能由一种钌催化剂促进。