(2-(4-methoxyphenyl)-4-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone | 1452810-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-(4-methoxyphenyl)-4-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
• 英文别名: [2-(4-Methoxyphenyl)-4-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-5-yl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 1452810-03-5
• 化学式: C₂₃H₁₅F₃N₂O₂S
• 分子量: 440.446
• InChiKey: NHEGGRWEMFQJAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到(2-(4-methoxyphenyl)-4-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  β-（芳基/杂芳基）甲基氨基烯酮与亚硫酰氯的环缩合反应：一种合成2,4-双（杂）芳基-5（杂）芳酰基噻唑的简便方法

  摘要：

  通过亚硫酰氯与新型β-（het）芳基甲基氨基烯酮的环缩合反应，已经开发出一种有效的区域选择性途径，生成2,4-双（het）芳基-5（het）芳酰基噻唑。 1,3-双（杂）芳基单硫-1,3-二酮。该方法允许进入2,4,5-三取代的噻唑，完全控制在噻唑环的2,4位的（杂）芳基或在5位的（杂）芳酰基的引入。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.079