1-benzyl-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-2-one | 1042036-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 1-Benzyl-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-one
• CAS: 1042036-49-6
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: UXZHCOXYROBCMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpropynoic acid benzylcyclohex-1-enylamide 在 silver tetrafluoroborate 、 [Au(Cl)PPh₃] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到1-benzyl-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Convergent and Rapid Assembly of Substituted 2-Pyridones through Formation of N-Alkenyl Alkynylamides Followed by Gold-Catalyzed Cycloisomerization

  摘要：

  A new method for the convergent and rapid assembly of substituted 2-pyridones was developed through the formation of N-alkenyl alkynylamides (amide-linked 1,5-enynes) by N-acylation of imines with alkynoyl chlorides and the subsequent cationic Au(I)/PPh3-catalyzed cycloisomerization.

  DOI：

  10.1021/ol801466f