(1S,2S,3S,4S)-5-bromo-1,2-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,4-O-isopropylidenecyclohex-5-ene-1,2,3,4,6-d5 | 177498-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,3S,4S)-5-bromo-1,2-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,4-O-isopropylidenecyclohex-5-ene-1,2,3,4,6-d5
• 英文别名: [(3aR,4S,5R,7aS)-7-bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3a,4,5,6,7a-pentadeuterio-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 177498-58-7
• 化学式: C₂₁H₄₁BrO₄Si₂
• 分子量: 498.589
• InChiKey: DCGMTPHNTUBKKV-CEVNBMINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1S,2S,3S,4S)-5-bromo-1,2-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,4-O-isopropylidenecyclohex-5-ene-1,2,3,4,6-d5 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 methyl (2S,3S,4R,5S)-6-hydroxy-4,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3-O-isopropylidenehexanoate-2,3,4,5,6-d5
  参考文献：
  名称：

  Biocatalytic Syntheses of Protected d-Mannose-d₅, d-Mannose-d₇, d-Mannitol-2,3,4,5,6-d₅, and d-Mannitol-1,1,2,3,4,5,6,6-d₈

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951666s
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-3-bromocyclohexa-3,5-diene-1,2-diol-1,2,4,5,6-d5 在 咪唑 、 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1S,2S,3S,4S)-5-bromo-1,2-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,4-O-isopropylidenecyclohex-5-ene-1,2,3,4,6-d5
  参考文献：
  名称：

  Biocatalytic Syntheses of Protected d-Mannose-d₅, d-Mannose-d₇, d-Mannitol-2,3,4,5,6-d₅, and d-Mannitol-1,1,2,3,4,5,6,6-d₈

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951666s