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1-ethyl 3-methyl 6-benzyl-5-oxo-5,6-dihydropyrrolo[1,2-c]quinazoline-1,3-dicarboxylate | 1590380-33-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethyl 3-methyl 6-benzyl-5-oxo-5,6-dihydropyrrolo[1,2-c]quinazoline-1,3-dicarboxylate
英文别名
——
1-ethyl 3-methyl 6-benzyl-5-oxo-5,6-dihydropyrrolo[1,2-c]quinazoline-1,3-dicarboxylate化学式
CAS
1590380-33-8
化学式
C23H20N2O5
mdl
——
分子量
404.422
InChiKey
GEYIZFZNNQSITF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    166-168 °C
  • 沸点:
    635.0±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮甘氨酸甲酯盐酸盐丙炔酸乙酯 在 iron(III) chloride 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以63%的产率得到1-ethyl 3-methyl 6-benzyl-5-oxo-5,6-dihydropyrrolo[1,2-c]quinazoline-1,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    FeCl3介导的三组分级联反应:构建高官能度吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮的有效方法
    摘要:
    意外的FeCl 3介导的三组分级联反应已被用于构建具有潜在生物活性的结构不同的吡咯并[1,2- c ]喹唑啉酮衍生物。该方法具有条件温和,后处理简单以及底物范围广的优点,这使其成为合成各种吡咯并[1,2- c ]喹唑啉酮的有力方法。该级联反应包括在甲亚胺基化物和脲基甲酸酯之间进行1,3-偶极环加成,然后在存在FeCl 3的情况下进行分子内亲核加成。获得的产物可以很容易地转化为具有吡咯并[2,3- c ]喹唑啉生物碱骨架的衍生物。
    DOI:
    10.1002/chem.201304028
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