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2-m-Tolyl-2H-chromeno[4,3-c]pyrazol-3-one | 114953-99-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-m-Tolyl-2H-chromeno[4,3-c]pyrazol-3-one
英文别名
2-(3-methylphenyl)chromeno[4,3-c]pyrazol-3-one
2-m-Tolyl-2H-chromeno[4,3-c]pyrazol-3-one化学式
CAS
114953-99-0
化学式
C17H12N2O2
mdl
——
分子量
276.294
InChiKey
DIFHPPIHDYJGEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175-176 °C
  • 沸点:
    409.5±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.39
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    48.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzenepropanoic acid, 2-O-(benzyl)-β-oxoethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 100.0~120.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 2-m-Tolyl-2H-chromeno[4,3-c]pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    三环杂芳族体系:合成,[3H]氟硝西m脑膜结合抑制和2,3-二氢-2-芳基-4-R- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3-的构效关系那些。
    摘要:
    我们报告的合成和结合活性对一些2,3-二氢-2-芳基-4-R- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3-酮的中央苯并二氮杂receptor受体,它们是CGS系列。尽管CGS系列化合物是苯并二氮杂receptor受体的有效配体,但所测试的等位基因均未显示任何明显的抑制作用。这可能是由于用氧原子代替CGS系列的NH所引起的电子性能变化。
    DOI:
    10.1002/jps.2600780314
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文献信息

  • The correct synthesis of 2,3-dihydro-2-aryl-4-r-[1]benzopyrano[4,3-c]pyrazole-3-ones.
    作者:Vittoria Colotta、Lucia Cecchi、Fabrizio Melani、Giovanna Palazzino、Guido Filacchioni
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95618-1
    日期:——
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