6-chlorothieno[2,3-b]quinoline | 65038-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chlorothieno[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 6-Chlorthieno <2,3-b> chinolin
• CAS: 65038-83-7
• 化学式: C₁₁H₆ClNS
• 分子量: 219.694
• InChiKey: RWROKKQLPSKZLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘噻吩 、 2-氨基-5-氯苯甲醛 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以5%的产率得到6-chlorothieno[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  碘噻吩及其相关化合物在铜介导的苯胺N-化中的偶联伙伴

  摘要：

  摘要 Ñ各种-Arylation 2酰化具有不同的富电子杂芳基碘化物（2-和3- iodothiophenes，2-和3- iodobenzothiophenes，2-碘苯并呋喃）苯胺通过使用活化的铜和碳酸钾在二丁基醚在回流下实现。根据不同的电子特性，对所使用的不同杂芳基碘化物和苯胺的反应性进行了讨论和合理化。在不含C 2（苯并）噻吩基或不含C 3（苯并呋喃基）的衍生物的情况下，随后通过芳族亲电子取代容易进行环化，得到原始的三环和四环。在A2058黑色素瘤细胞中评估了其中大多数的抗增殖活性，并揭示了四个氯化四环作为有效的生长抑制剂。 出版历史 收到：2020年8月12日 修订后接受：2020年9月18日 发布日期： 2020年10月26日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706542

文献信息

• SHANMUGAM P.; SOUNDAZARAJAN N.; KANAKARAJAN K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1977, PART 1, NO 18, 2024-2025
  作者：SHANMUGAM P.、 SOUNDAZARAJAN N.、 KANAKARAJAN K.

  DOI：——

  日期：——
• GNANASEKARAN A.; SOUNDARARAJAN N.; SHANMUGAM P., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 9, 612-614
  作者：GNANASEKARAN A.、 SOUNDARARAJAN N.、 SHANMUGAM P.

  DOI：——

  日期：——