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Ethyl 2-(6-methoxypyridin-3-yl)acetate | 464152-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-(6-methoxypyridin-3-yl)acetate
英文别名
——
Ethyl 2-(6-methoxypyridin-3-yl)acetate化学式
CAS
464152-40-7
化学式
C10H13NO3
mdl
——
分子量
195.218
InChiKey
BCAUEPOQBGRPTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-甲氧基吡啶丙二酸二乙酯 在 N1-(2,6-Diethyl-4-methylphenyl)-N2-(pyridin-2-ylmethyl)oxalamide 、 copper(l) chloridesodium t-butanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以62%的产率得到Ethyl 2-(6-methoxypyridin-3-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    铜催化 Ullmann 型偶联和芳基卤化物与丙二酸酯的脱羧级联以获得 α-芳基酯
    摘要:
    我们开发了一种高效实用的铜催化交叉偶联,通过利用容易获得的芳基溴化物(或氯化物)和丙二酸盐直接构建多功能的 α-芳基酯。这些克级方法的周转率高达 1560,并且通过使用低催化剂负载、新的可用配体和绿色溶剂顺利进行。可以耐受多种官能团,并且使用 α-芳基酯来获得克级的非甾体抗炎药 (NSAID)。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03688
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