t-butyl (R)-(2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-2,5-dioxo-1H-1,4-benzodiazepin-1-ylmethyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate | 140645-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: t-butyl (R)-(2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-2,5-dioxo-1H-1,4-benzodiazepin-1-ylmethyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4R)-2,2-dimethyl-4-[(4-methyl-2,5-dioxo-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 140645-47-2
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₅
• 分子量: 403.478
• InChiKey: BMOFQGPNVWTCRM-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 4-甲基-3,4-二氢-1h-苯并[e][1,4]二氮杂卓-2,5-二酮 、 (S)-N-Boc-2,2-dimethyl-4-(tosyloxymethyl)oxazolidine 在 水 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 以There are obtained 1.85 g of t-butyl (R)-(2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-2,5-dioxo-1H-1,4-benzodiazepin-1-ylmethyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate的产率得到t-butyl (R)-(2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-2,5-dioxo-1H-1,4-benzodiazepin-1-ylmethyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives

  摘要：

  本文描述了公式##STR1##中L、M、R、T和X如描述的化合物及其水合物或溶剂化物，它们能够抑制凝血酶诱导的血小板聚集和血浆中纤维蛋白原的凝固。公式I的化合物通过酰胺化反应或酰胺形成或酯化反应制备，具体取决于L是NH还是O。

  公开号：

  US05583133A1

文献信息

• Guanidine derivatives compositions and use
  申请人：Hofmann-La Roche Inc.

  公开号：US05260307A1

  公开（公告）日：1993-11-09

  Compounds of the formula ##STR1## wherein L, M, R, T and X are set forth in the description, as well as hydrates or solvates thereof, which inhibit thrombin-induced platelet aggregation and clotting of fibrinogen in plasma, are described. The compounds of formula I are prepared by amidination or, depending on whether L is NH or O, by amide formation or esterification.

  本发明涉及式##STR1##的化合物，其中L、M、R、T和X在说明中给出，以及其水合物或溶剂化物，这些化合物可以抑制血栓素诱导的血小板聚集和纤维蛋白原在血浆中的凝固。式I的化合物通过酰胺化或酰胺形成或酯化制备，具体取决于L是NH还是O。