4-(5-benzoylpentacyclo<4.3.0.02.4.03.8.05.7>nonyl)amine | 88466-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-benzoylpentacyclo<4.3.0.02.4.03.8.05.7>nonyl)amine
• 英文别名: 4-(5-benzoylpentacyclo<4.3.0.0^2.4.0^3.8.0^5.7>nonyl)amine
• CAS: 88466-36-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: QNXKNCNZMNZRFQ-PYPNAIMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-benzoylpentacyclo<4.3.0.02.4.03.8.05.7>nonyl)amine 、 溶剂黄146 在 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-acetoxy-5-benzoylpentacyclo<4.3.0.02.4.03.8.05.7>nonane
  参考文献：
  名称：

  5-取代的4-乙酸十六碳烯基酯的合成和碱诱导的均酮化

  摘要：

  的两个合成的5-取代homocuneyl 4-乙酸盐即4 -乙酰氧基- 5 - carbomethoxypentacy-双环[4.3.0.0 2,4 0.0 3,8 0.0 5,7 ]壬烷（8）和4 -乙酰氧基- 5 -从二羧酸（10）开始描述了苯甲酰基五环[4.3.0.0 2,4 .0 3,8 .0 5,7 ]壬烷（9）。已经研究了这些乙酸盐的碱诱导的笼打开。发现9，该过程的区域化学不受C 5处含羰基的官能团的影响。观察到环丙醇环的排他性打开。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82454-6
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 在 cadmium(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(5-benzoylpentacyclo<4.3.0.02.4.03.8.05.7>nonyl)amine
  参考文献：
  名称：

  5-取代的4-乙酸十六碳烯基酯的合成和碱诱导的均酮化

  摘要：

  的两个合成的5-取代homocuneyl 4-乙酸盐即4 -乙酰氧基- 5 - carbomethoxypentacy-双环[4.3.0.0 2,4 0.0 3,8 0.0 5,7 ]壬烷（8）和4 -乙酰氧基- 5 -从二羧酸（10）开始描述了苯甲酰基五环[4.3.0.0 2,4 .0 3,8 .0 5,7 ]壬烷（9）。已经研究了这些乙酸盐的碱诱导的笼打开。发现9，该过程的区域化学不受C 5处含羰基的官能团的影响。观察到环丙醇环的排他性打开。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82454-6