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4-acetoxy-5-benzoylpentacyclo<4.3.0.02.4.03.8.05.7>nonane | 88466-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetoxy-5-benzoylpentacyclo<4.3.0.02.4.03.8.05.7>nonane
英文别名
4-acetoxy-5-benzoylpentacyclo<4.3.0.02.4.03.8.05.7>nonane
4-acetoxy-5-benzoylpentacyclo<4.3.0.02.4.03.8.05.7>nonane化学式
CAS
88466-38-0
化学式
C18H16O3
mdl
——
分子量
280.323
InChiKey
ZFVIMSLVIRCEOE-HLIYLWMNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.31
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-acetoxy-5-benzoylpentacyclo<4.3.0.02.4.03.8.05.7>nonanesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到4-benzoyltetracyclo<4.3.0.02.4.03.8>nonane-5-one
    参考文献:
    名称:
    5-取代的4-乙酸十六碳烯基酯的合成和碱诱导的均酮化
    摘要:
    的两个合成的5-取代homocuneyl 4-乙酸盐即4 -乙酰氧基- 5 - carbomethoxypentacy-双环[4.3.0.0 2,4 0.0 3,8 0.0 5,7 ]壬烷(8)和4 -乙酰氧基- 5 -从二羧酸(10)开始描述了苯甲酰基五环[4.3.0.0 2,4 .0 3,8 .0 5,7 ]壬烷(9)。已经研究了这些乙酸盐的碱诱导的笼打开。发现9,该过程的区域化学不受C 5处含羰基的官能团的影响。观察到环丙醇环的排他性打开。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82454-6
  • 作为产物:
    描述:
    pentacyclo<4.3.0.02.4.03.8.05.7>nonane 4,5-dicarboxylic anhydride 在 碳酸氢钠 、 cadmium(II) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 4-acetoxy-5-benzoylpentacyclo<4.3.0.02.4.03.8.05.7>nonane
    参考文献:
    名称:
    5-取代的4-乙酸十六碳烯基酯的合成和碱诱导的均酮化
    摘要:
    的两个合成的5-取代homocuneyl 4-乙酸盐即4 -乙酰氧基- 5 - carbomethoxypentacy-双环[4.3.0.0 2,4 0.0 3,8 0.0 5,7 ]壬烷(8)和4 -乙酰氧基- 5 -从二羧酸(10)开始描述了苯甲酰基五环[4.3.0.0 2,4 .0 3,8 .0 5,7 ]壬烷(9)。已经研究了这些乙酸盐的碱诱导的笼打开。发现9,该过程的区域化学不受C 5处含羰基的官能团的影响。观察到环丙醇环的排他性打开。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82454-6
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