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2-(2-carboxy-3,6-dichlorophenyl)-6-methyl-4-quinolinecarboxylic acid | 178239-48-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-carboxy-3,6-dichlorophenyl)-6-methyl-4-quinolinecarboxylic acid
英文别名
2-(2-Carboxy-3,6-dichlorophenyl)-6-methylquinoline-4-carboxylic acid
2-(2-carboxy-3,6-dichlorophenyl)-6-methyl-4-quinolinecarboxylic acid化学式
CAS
178239-48-0
化学式
C18H11Cl2NO4
mdl
——
分子量
376.196
InChiKey
IICVTBIBRKETPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for producing 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid
    摘要:
    喹啉-2-基苯甲酸化合物可作为血管紧张素II拮抗剂活性的喹啉化合物的中间体,通过脱羧2-(羧基苯基)-4-喹啉羧酸化合物制备,其中与苯基结合的羧基可酯化,而与喹啉环结合的羧基不酯化,两个环都可以有一个或多个对脱羧反应惰性的取代基。
    公开号:
    US05780634A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Process for producing 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid
    摘要:
    喹啉-2-基苯甲酸化合物可作为血管紧张素II拮抗剂活性的喹啉化合物的中间体,通过脱羧2-(羧基苯基)-4-喹啉羧酸化合物制备,其中与苯基结合的羧基可酯化,而与喹啉环结合的羧基不酯化,两个环都可以有一个或多个对脱羧反应惰性的取代基。
    公开号:
    US05780634A1
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文献信息

  • Process for producing quinolin-2-yl benzoic acid compounds
    申请人:ASAHI GLASS COMPANY LTD.
    公开号:EP0709377B1
    公开(公告)日:1999-09-29
  • US5780634A
    申请人:——
    公开号:US5780634A
    公开(公告)日:1998-07-14
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