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ethyl 1-methyl-6-nitro-4-oxo-7-(m-tolylthio)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 1056879-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-methyl-6-nitro-4-oxo-7-(m-tolylthio)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 1-methyl-6-nitro-4-oxo-7-(m-tolylthio)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 化学式
CAS
1056879-33-4
化学式
C20H18N2O5S
mdl
——
分子量
398.439
InChiKey
FYHSYUGYJGFJBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.08
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    91.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-methyl-6-nitro-4-oxo-7-(m-tolylthio)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    抗HIV 6-去氟喹诺酮类药物的构效关系研究。
    摘要:
    根据我们最近的发现,即6-氨基喹诺酮类药物抑制HIV Tat介导的反式激活,我们设计了一系列衍生物,这些衍生物可识别新型强效药物,例如6-去氟喹诺酮类药物24(HM12)和27(HM13),其表现出明显的在急性,慢性和潜在感染HIV-1的细胞培养物中具有抗HIV活性。我们在这里证明,通过优化喹诺酮核的各个位置上的取代基,可以获得高效能的分子。
    DOI:
    10.1021/jm701585h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    抗HIV 6-去氟喹诺酮类药物的构效关系研究。
    摘要:
    根据我们最近的发现,即6-氨基喹诺酮类药物抑制HIV Tat介导的反式激活,我们设计了一系列衍生物,这些衍生物可识别新型强效药物,例如6-去氟喹诺酮类药物24(HM12)和27(HM13),其表现出明显的在急性,慢性和潜在感染HIV-1的细胞培养物中具有抗HIV活性。我们在这里证明,通过优化喹诺酮核的各个位置上的取代基,可以获得高效能的分子。
    DOI:
    10.1021/jm701585h
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