8-methyl-6-oxonon-7-en-4-ynal | 1189543-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methyl-6-oxonon-7-en-4-ynal
• 英文别名: 8-Methyl-6-oxonon-7-en-4-ynal
• CAS: 1189543-97-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: OTCARFSTFWOXGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-6-oxonon-7-en-4-ynal 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以58%的产率得到5-iodo-2,2-dimethyl-2,3,7,7a-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-4(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  β-异戊烯酸酯作为环状反应的跳板

  摘要：

  由炔烃I与四正丁基碘化铵和路易斯酸生成的β-异戊烯酸酯II进行选择性单环或双环化反应，具体取决于路易斯酸促进剂。用TiCl 4处理得到环己烯基醇III，而BF 3 ·OEt 2处理得到奥沙德卡林IV。描述了两个环化反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/ol901721y
• 作为产物：
  描述：

  9,9-dimethoxy-2-methylnon-2-en-5-yn-4-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到8-methyl-6-oxonon-7-en-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  β-异戊烯酸酯作为环状反应的跳板

  摘要：

  由炔烃I与四正丁基碘化铵和路易斯酸生成的β-异戊烯酸酯II进行选择性单环或双环化反应，具体取决于路易斯酸促进剂。用TiCl 4处理得到环己烯基醇III，而BF 3 ·OEt 2处理得到奥沙德卡林IV。描述了两个环化反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/ol901721y

文献信息

• β-Iodoallenolates as Springboards for Annulation Reactions
  作者：Jennifer Ciesielski、Daniel P. Canterbury、Alison J. Frontier

  DOI：10.1021/ol901721y

  日期：2009.10.1

  and a Lewis acid, underwent selective single or double annulation, depending on the Lewis acid promoter. Treatment with TiCl4 gave cyclohexenyl alcohols III, whereas BF3·OEt2 gave oxadecalins IV. The scope and limitations of the two annulation reactions are described.

  由炔烃I与四正丁基碘化铵和路易斯酸生成的β-异戊烯酸酯II进行选择性单环或双环化反应，具体取决于路易斯酸促进剂。用TiCl 4处理得到环己烯基醇III，而BF 3 ·OEt 2处理得到奥沙德卡林IV。描述了两个环化反应的范围和局限性。