8-methyl-6-oxonon-7-en-4-ynal | 1189543-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methyl-6-oxonon-7-en-4-ynal
• 英文别名: 8-Methyl-6-oxonon-7-en-4-ynal
• CAS: 1189543-97-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: OTCARFSTFWOXGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-6-oxonon-7-en-4-ynal 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以58%的产率得到5-iodo-2,2-dimethyl-2,3,7,7a-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-4(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  β-异戊烯酸酯作为环状反应的跳板

  摘要：

  由炔烃I与四正丁基碘化铵和路易斯酸生成的β-异戊烯酸酯II进行选择性单环或双环化反应，具体取决于路易斯酸促进剂。用TiCl 4处理得到环己烯基醇III，而BF 3 ·OEt 2处理得到奥沙德卡林IV。描述了两个环化反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/ol901721y
• 作为产物：
  描述：

  9,9-dimethoxy-2-methylnon-2-en-5-yn-4-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到8-methyl-6-oxonon-7-en-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  β-异戊烯酸酯作为环状反应的跳板

  摘要：

  由炔烃I与四正丁基碘化铵和路易斯酸生成的β-异戊烯酸酯II进行选择性单环或双环化反应，具体取决于路易斯酸促进剂。用TiCl 4处理得到环己烯基醇III，而BF 3 ·OEt 2处理得到奥沙德卡林IV。描述了两个环化反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/ol901721y