(4R,6E)-2,4-dimethyl-7-phenyl-6-heptenoic acid | 104554-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,6E)-2,4-dimethyl-7-phenyl-6-heptenoic acid
• CAS: 104554-89-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: GTSJURYELSSZGJ-NTNRHUKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6E)-2,4-dimethyl-7-phenyl-6-heptenoic acid 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium amalgam 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三丁基膦 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.09h， 生成 罗红霉素
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042
• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.65h， 生成 (4R,6E)-2,4-dimethyl-7-phenyl-6-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042