1-乙酰氧基-4-氟双环(2.2.2)辛烷 | 22947-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰氧基-4-氟双环(2.2.2)辛烷
• 英文名称: 1-acetoxy-4-fluorobicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 1-Acetoxy-4-fluor-bicyclo<2.2.2>octan；(4-Fluoro-1-bicyclo[2.2.2]octanyl) acetate
• CAS: 22947-60-0
• 化学式: C₁₀H₁₅FO₂
• 分子量: 186.226
• InChiKey: IBCVVYQNHVVJJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57.0-58.5 °C
• 沸点：
  213.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰氧基-4-氟双环(2.2.2)辛烷 在 sulfur tetrafluoride 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,4-difluorobicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted bicyclo[2.2.2]oct-1-yl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a028
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-4-氧代环己烷甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 sulfur tetrafluoride 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium methylate 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 162.0h， 生成 1-乙酰氧基-4-氟双环(2.2.2)辛烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted bicyclo[2.2.2]oct-1-yl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a028

文献信息

• Kopecky, Jan; Smejkal, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 11, p. 2971 - 2975
  作者：Kopecky, Jan、Smejkal, Jaroslav

  DOI：——

  日期：——
• KOPECKY J.; SMEJKAL J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 11, 2971-2975
  作者：KOPECKY J.、 SMEJKAL J.

  DOI：——

  日期：——
• ADCOCK, W.;ABEYWICKREMA, A. N., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 2951-2957
  作者：ADCOCK, W.、ABEYWICKREMA, A. N.

  DOI：——

  日期：——