(2S,4R,6S,7R)-7-Methoxymethyl-2,4,9,11-tetramethyl-1,5-dioxa-spiro[5.6]dodeca-8,10-diene | 404891-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4R,6S,7R)-7-Methoxymethyl-2,4,9,11-tetramethyl-1,5-dioxa-spiro[5.6]dodeca-8,10-diene
• CAS: 404891-75-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: DYVJXDAQXLXYKU-QKPAOTATSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6S,7R)-7-Methoxymethyl-2,4,9,11-tetramethyl-1,5-dioxa-spiro[5.6]dodeca-8,10-diene 在 2,3-二甲基-2-丁基硼烷 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 以29%的产率得到(2R,4S,6S,8R,9S,12R)-12-Methoxymethyl-2,4,8,10-tetramethyl-1,5-dioxa-spiro[5.6]dodec-10-en-9-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Hydroboration of conjugated dienes is promoted by the hydroxy and methoxy groups, which also control the rearrangement of the initially produced allylic boranes.

  DOI：

  10.1039/b106850d
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-((R)-7-Hydroxymethyl-3,5-dimethyl-cyclohepta-1,3,5-trienyloxy)-pentan-2-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 生成 (2S,4R,6S,7R)-7-Methoxymethyl-2,4,9,11-tetramethyl-1,5-dioxa-spiro[5.6]dodeca-8,10-diene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Hydroboration of conjugated dienes is promoted by the hydroxy and methoxy groups, which also control the rearrangement of the initially produced allylic boranes.

  DOI：

  10.1039/b106850d