(6aR,8R,9R,9aR)-8-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl 2-phenoxyacetate | 83167-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6aR,8R,9R,9aR)-8-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl 2-phenoxyacetate
• CAS: 83167-61-7
• 化学式: C₂₉H₄₄N₂O₉Si₂
• 分子量: 620.847
• InChiKey: NKRWAMNYHVEICC-NHMNHLDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  127.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,8R,9R,9aR)-8-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl 2-phenoxyacetate 在 吡啶 、 叔丁胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N³-<(2,2,2-trichloro-1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  PROTECTION OF IMIDE GROUP OF URACIL MOIETY BY MEANS OF 2,2,2-TRICHLORO-TERT-BUTYLOXYCARBONYL CHLORIDE: A SELECTIVE SYNTHESIS OF 2′-O-METHYLURIDINE

  摘要：

  2,2,2-三氯叔丁氧羰基（TCBOC）是有用的尿嘧啶部分酰亚胺功能保护基。从N3-TCBOC尿苷衍生物出发，选择性合成了2′-O-甲基尿苷，而没有形成N3-甲基尿苷衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.965
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 吡啶 作用下， 生成 (6aR,8R,9R,9aR)-8-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl 2-phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  PROTECTION OF IMIDE GROUP OF URACIL MOIETY BY MEANS OF 2,2,2-TRICHLORO-TERT-BUTYLOXYCARBONYL CHLORIDE: A SELECTIVE SYNTHESIS OF 2′-O-METHYLURIDINE

  摘要：

  2,2,2-三氯叔丁氧羰基（TCBOC）是有用的尿嘧啶部分酰亚胺功能保护基。从N3-TCBOC尿苷衍生物出发，选择性合成了2′-O-甲基尿苷，而没有形成N3-甲基尿苷衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.965