6-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-5,6,6a,7,8,12b-hexahydro-benzo[k]phenanthridine-2-carbonitrile | 499218-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-5,6,6a,7,8,12b-hexahydro-benzo[k]phenanthridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[k]phenanthridine-2-carbonitrile
• CAS: 499218-15-4
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 382.462
• InChiKey: SRFBTAOWFRHELI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-5,6,6a,7,8,12b-hexahydro-benzo[k]phenanthridine-2-carbonitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-aminomethyl-5,6,6a,7,8,12b-hexahydro-benzo[k]phenanthridin-6-yl)-2-methoxy-phenol.
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline derivatives as antithrombotic agents

  摘要：

  这项发明通常涉及四环四氢喹啉化合物及其类似物，以及其药用盐形式，这些化合物是选择性抑制丝氨酸蛋白酶酶，特别是VIIa因子的；含有同样化合物的药物组合物；以及将其用作抗凝剂调节凝血级联的方法。

  公开号：

  US20030225110A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯腈 、 1,2-二氢萘 、 乙酰香兰素 生成 6-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-5,6,6a,7,8,12b-hexahydro-benzo[k]phenanthridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline derivatives as antithrombotic agents

  摘要：

  本发明涉及四环四氢喹啉化合物及其类似物，以及其药学上可接受的盐形式，其是丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，特别是因子VIIa；包含相同化合物的制药组合物；并将其作为抗凝血剂调节凝血级联反应的方法。

  公开号：

  US20030225110A1

文献信息

• US6825208B2
  申请人：——

  公开号：US6825208B2

  公开（公告）日：2004-11-30