| 304466-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• CAS: 304466-85-1
• 化学式: C₄₂H₅₂N₆O₇S₂
• 分子量: 817.043
• InChiKey: XFTRUHKYDRPVPE-HCQCDIKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  132.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [Gly-1] RA-VII，[Gly-2] RA-VII和[Gly-4] RA-VII的合成。RA-VII的甘氨酸类似物，一种来自Rubia植物的抗肿瘤双环六肽

  摘要：

  合成了RA-VII（1）的三种类似物，这是一种来自Rubia植物的抗肿瘤双环六肽。三个类似物，[甘氨酸- 1] RA-VII（4），[甘氨酸- 2] RA-VII（5），和[甘氨酸- 4] RA-VII（6），其中在这三个丙氨酸残基之一1通过将甘氨酸残基代替，通过将由1的降解获得的环异酪氨酸单元与三种不同的含甘氨酸的四肽连接，然后进行大环化，来制备α-氨基乙酸。在这三个类似物中，类似物4表现出最高的细胞毒性活性。NMR研究表明，溶液中类似物4的构象结构及其比率与天然肽1非常相似，表明Ala-2和Ala-4处的甲基对于产生生物活性构象应是必不可少的，而d -Ala-1处的甲基则不是必需的。

  DOI：

  10.1021/jo030293p
• 作为产物：
  描述：

  [N-methyl-Ala-2]RA-VII 在 2,4-二(甲硫基)-1,3,2,4-二噻二磷杂丁环-2,4-二硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Gly-1] RA-VII，[Gly-2] RA-VII和[Gly-4] RA-VII的合成。RA-VII的甘氨酸类似物，一种来自Rubia植物的抗肿瘤双环六肽

  摘要：

  合成了RA-VII（1）的三种类似物，这是一种来自Rubia植物的抗肿瘤双环六肽。三个类似物，[甘氨酸- 1] RA-VII（4），[甘氨酸- 2] RA-VII（5），和[甘氨酸- 4] RA-VII（6），其中在这三个丙氨酸残基之一1通过将甘氨酸残基代替，通过将由1的降解获得的环异酪氨酸单元与三种不同的含甘氨酸的四肽连接，然后进行大环化，来制备α-氨基乙酸。在这三个类似物中，类似物4表现出最高的细胞毒性活性。NMR研究表明，溶液中类似物4的构象结构及其比率与天然肽1非常相似，表明Ala-2和Ala-4处的甲基对于产生生物活性构象应是必不可少的，而d -Ala-1处的甲基则不是必需的。

  DOI：

  10.1021/jo030293p

文献信息

• Degradation of an antitumour bicyclic hexapeptide RA-VII into cycloisodityrosines
  作者：Yukio Hitotsuyanagi、Tomoyo Hasuda、Yuji Matsumoto、Hideji Itokawa、Koichi Takeya、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1039/b004459h

  日期：——

  Degradation of an antitumour bicyclic hexapeptide, RA-VII 1, produced protected cycloisodityrosines in an efficient manner through bis(thioamide) intermediate 6.

  抗肿瘤双环六肽 RA-VII 1 通过双（硫酰胺）中间体 6 以高效的方式降解产生了受保护的环异酪氨酸。