(E)-2-cyano-3-(10-hexyl-3-(10-hexyl-3-(10-hexyl-10H-phenothiazin-7-yl)-10H-phenothiazin-7-yl)-10H-phenothiazin-7-yl)acrylic acid | 1403613-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-(10-hexyl-3-(10-hexyl-3-(10-hexyl-10H-phenothiazin-7-yl)-10H-phenothiazin-7-yl)-10H-phenothiazin-7-yl)acrylic acid
• CAS: 1403613-91-1
• 化学式: C₅₈H₆₀N₄O₂S₃
• 分子量: 941.338
• InChiKey: NBFCDOGTAMSODJ-YTRKXGHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.56
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (E)-2-cyano-3-(10-hexyl-3-(10-hexyl-3-(10-hexyl-10H-phenothiazin-7-yl)-10H-phenothiazin-7-yl)-10H-phenothiazin-7-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Organic dyes containing oligo-phenothiazine for dye-sensitized solar cells

  摘要：

  合成了一系列含有寡聚苯噻嗪的有机染料，并有效地用于染料敏化太阳能电池（DSSCs）的制造。在这些化合物中，苯噻嗪基团既作为电子给体，又作为π-桥。这些材料在AM1.5太阳条件（100 mW cm−2）下表现出相当高的开路电压（Voc），值范围为0.78–0.83 V。为了比较，两个种类的取代基，即己基和己氧基苯基，被添加到苯噻嗪的N(10)上。最佳器件显示短路电流（Jsc）为14.3 mA cm−2，开路电压（Voc）为0.83 V，填充因子（FF）为0.65，对应的整体转换效率为7.78%。使用带有B3LYP功能的时间依赖密度泛函理论（TDDFT）模型分析了它们的光物理特性。通过使用电化学阻抗谱进一步阐明了器件的电子性质。

  DOI：

  10.1039/c2jm35556f