3-(2-Methoxyethyl)-1-(2-methylprop-2-enyl)indole | 950760-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Methoxyethyl)-1-(2-methylprop-2-enyl)indole
• 英文别名: 3-(2-methoxyethyl)-1-(2-methylprop-2-enyl)indole
• CAS: 950760-42-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: NRUBASFZPMBSLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methoxyethyl)-1-(2-methylprop-2-enyl)indole 在 dodecacarbonyltetrarhodium(0) 、 Rh-catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 10-(2-Methoxyethyl)-7-methyl-6,7-dihydropyrido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  4-Indolylbutanals from rhodium-catalyzed hydroformylation of allylindoles as precursors of benzofused indolizines

  摘要：

  New 4-indolylbutanals have been prepared via a rhodium-catalyzed hydroformylation of differently substituted N-allylindoles. The aldehydes bearing an electron-donating group on the indole nucleus 3-position can evolve into benzofused indolizines via a one pot intramolecular cyclodehydration. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.076
• 作为产物：
  描述：

  [1-(2-methylallyl)-1H-indol-3-yl]acetic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-(2-Methoxyethyl)-1-(2-methylprop-2-enyl)indole
  参考文献：
  名称：

  4-Indolylbutanals from rhodium-catalyzed hydroformylation of allylindoles as precursors of benzofused indolizines

  摘要：

  New 4-indolylbutanals have been prepared via a rhodium-catalyzed hydroformylation of differently substituted N-allylindoles. The aldehydes bearing an electron-donating group on the indole nucleus 3-position can evolve into benzofused indolizines via a one pot intramolecular cyclodehydration. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.076

文献信息

• 4-Indolylbutanals from rhodium-catalyzed hydroformylation of allylindoles as precursors of benzofused indolizines
  作者：Giuditta Guazzelli、Roberta Settambolo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.076

  日期：2007.8

  New 4-indolylbutanals have been prepared via a rhodium-catalyzed hydroformylation of differently substituted N-allylindoles. The aldehydes bearing an electron-donating group on the indole nucleus 3-position can evolve into benzofused indolizines via a one pot intramolecular cyclodehydration. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.