7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-α-hydroxyimino-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid, methyl ester | 59468-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-α-hydroxyimino-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid, methyl ester
• 英文别名: 7-Chloro-5-(2-fluorophenyl)-alpha-hydroxyimino-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid, methyl ester；7-Chloro-5-(2-fluorophenyl)-a-(hydroxyimino)-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetic Acid Methyl Ester；methyl 2-[7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl]-2-hydroxyiminoacetate
• CAS: 59468-41-6
• 化学式: C₁₈H₁₃ClFN₃O₃
• 分子量: 373.771
• InChiKey: RYYIITJZACXMQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DCM、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-α-hydroxyimino-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid, methyl ester 、 苯甲酰氯 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 aluminum nickel 为溶剂， 生成 2-[(Benzoylamino)methoxycarbonylmethylene]-7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2-(methoxycarbonylmethylene)-2H-1,4-benzodiazepine 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-α-hydroxyimino-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1

文献信息

• Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04125726A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  Compounds are disclosed of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen or trifluoromethyl; R.sub.2 is selected from the group consisting of lower alkylthio together with the sulfoxide and sulfone thereof, halo, lower alkylamino or lower alkoxy; Y is oxo or thio; R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, --COOR.sub.4 wherein R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, --CONR.sub.6 R.sub.5 wherein R.sub.5 and R.sub.6 are hydrogen or lower alkyl; X is hydrogen or halogen; and R.sub.7 is lower alkyl or hydrogen and the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof. Also presented are processes to produce the above compounds and intermediates therefor and derivatives thereof.

  本发明涉及公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氢，卤素或三氟甲基；R.sub.2选自较低的烷基硫醚以及其亚砜和磺酸盐，卤素，较低的烷基氨基或较低的烷氧基的群；Y为氧或硫；R.sub.3选自氢，--COOR.sub.4，其中R.sub.4是氢或较低的烷基，--CONR.sub.6R.sub.5，其中R.sub.5和R.sub.6是氢或较低的烷基；X为氢或卤素；R.sub.7为较低的烷基或氢，以及其药学上可接受的盐和N-氧化物。同时提供了制备上述化合物及其中间体和衍生物的方法。