(1R,2S)-2-[(S)-3-Phenyl-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionyl]-cyclopentanecarboxylic acid ((1S,2S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-butyl)-amide | 137143-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-[(S)-3-Phenyl-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionyl]-cyclopentanecarboxylic acid ((1S,2S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-butyl)-amide
• CAS: 137143-96-5
• 化学式: C₃₀H₃₆F₃N₃O₄
• 分子量: 559.629
• InChiKey: NMXJFSTZMJXJOM-BNFFBFCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  104.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-[(S)-3-Phenyl-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionyl]-cyclopentanecarboxylic acid ((1S,2S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-butyl)-amide 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到(1R,2S)-2-[(1R,2S)-1-Hydroxy-3-phenyl-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propyl]-cyclopentanecarboxylic acid ((1S,2S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Hanko, Rudolf; Rabe, Klaus; Dally, Robert, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1725 - 1727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-((1S,2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-1-hydroxy-3-phenyl-propyl)-cyclopentanecarboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 potassium dichromate 、 硫酸 、 氢气 、 三甲基铝 、 四丁基硫酸氢铵 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 (1R,2S)-2-[(S)-3-Phenyl-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionyl]-cyclopentanecarboxylic acid ((1S,2S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Hanko, Rudolf; Rabe, Klaus; Dally, Robert, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1725 - 1727

  摘要：

  DOI：