2,5-dibutoxy-1,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)benzene | 1451053-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-dibutoxy-1,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)benzene
• 英文别名: 2,2'-(2,5-dibutoxy-1,4-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
• CAS: 1451053-64-7
• 化学式: C₂₆H₄₄B₂O₆
• 分子量: 474.254
• InChiKey: HHAJNTRJDZGJBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibutoxy-1,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)benzene 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 5,5'-(2,5-dibutoxy-1,4-phenylene)dipyridine-2-aldoxime
  参考文献：
  名称：

  硼酸酯封端的螺旋剂。

  摘要：

  通过双吡啶肟肟配体与芳基硼酸的金属模板多组分反应获得三链螺旋。螺旋分子具有两个六配位的M II离子（M = Fe，Zn或Mn），它们嵌入大双环配体骨架中，并带有两个芳基硼酸酯封端基团。后者可用于在顶端位置引入官能团，例如吡啶，醛，腈和羧酸。功能化的螺旋分子有潜力用作更复杂组装的纳米级构建基块，如合成3 nm尺寸的trianglimine所证明的。

  DOI：

  10.1002/chem.202001392
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二丁氧基苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 溴 、 potassium acetate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,5-dibutoxy-1,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  硼酸酯封端的螺旋剂。

  摘要：

  通过双吡啶肟肟配体与芳基硼酸的金属模板多组分反应获得三链螺旋。螺旋分子具有两个六配位的M II离子（M = Fe，Zn或Mn），它们嵌入大双环配体骨架中，并带有两个芳基硼酸酯封端基团。后者可用于在顶端位置引入官能团，例如吡啶，醛，腈和羧酸。功能化的螺旋分子有潜力用作更复杂组装的纳米级构建基块，如合成3 nm尺寸的trianglimine所证明的。

  DOI：

  10.1002/chem.202001392

文献信息

• Efficient Synthesis of Novel Porphyrin Dimers with Versatile Linkers via Bis(dipyrromethanes) in an Excellent Mixed-Solvent
  作者：Hongbin Zhao、Junxu Liao、Deliang Yang、Yujia Xie、Yongjun Xu、Hongke Wang、Bangying Wang

  DOI：10.1071/ch12521

  日期：——

  A general and efficient protocol has been developed to synthesise a series of novel porphyrin dimers with versatile aryl linkers via a simultaneous condensation-cyclisation-oxidation reaction of diverse bis(dipyrromethanes) with dipyrromethane-dicarbinol catalysed by indium(iii) chloride at room temperature in an efficient CH2Cl2 and CH3CN mixed-solvent. The reaction yields increased to 21–26 % based

  已开发出一种通用且有效的方案，通过在室温下于室温下，氯化铟（iii）催化多种双（二吡咯甲烷）与二吡咯甲烷-二甲醇的同时缩合环化-氧化反应，合成一系列具有通用芳基接头的新型卟啉二聚体。高效的CH 2 Cl 2和CH 3CN混合溶剂。根据液相色谱-质谱法（LCMS），反应收率提高到21–26％，由于使用了适当的混合溶剂，分离的收率达到了13–19％。这种温和的方法适用于具有目标功能的接头可调卟啉二聚体的制备，并且可能扩展到更长功能的多卟啉阵列的单步构建。