(+/-)-2-(2-Hydroxyethylidene)-N-methyl-1-(quinolin-3-yl)cyclohexane carbothioamide | 131332-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-(2-Hydroxyethylidene)-N-methyl-1-(quinolin-3-yl)cyclohexane carbothioamide
• 英文别名: (+/-)-2-hydroxyethylidene-N-methyl-1-(quinolin-3-yl) cyclohexane carbothioamide；2-(2-hydroxyethylidene)-N-methyl-1-quinolin-3-ylcyclohexane-1-carbothioamide
• CAS: 131332-05-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂OS
• 分子量: 326.462
• InChiKey: BSEKQCINIYDWSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-formylmethylene-N-methyl-1-(quinolin-3-yl)cyclohexane carbothioamide 、 硼氢化钠 、 乙酸乙酯 、 水 在 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以to yield (±)-2 -hydroxyethylidene-N-methyl-1-(quinolin-3-yl) cyclohexane carbothioamide (100 mg, 0.31 mmol) as a white solid, m.p. 104°-110° C.的产率得到(+/-)-2-(2-Hydroxyethylidene)-N-methyl-1-(quinolin-3-yl)cyclohexane carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Thioformamide derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中： R代表烷基；A代表可选取代的苯基或杂环芳基；R.sup.1代表氢、烷基、氰、羧基、甲酰基、氨基甲酰基、烷氧羰基或一个基团--(CH.sub.2).sub.n OR.sup.2、--(CH.sup.2).sub.n SR.sup.2、--(CH.sub.2).sub.n N(R.sup.2).sub.2、--CH.dbd.CHR.sup.3、--CH.dbd.NOR.sup.4、--CONHR.sup.5或--COR.sup.6；R.sup.2代表氢、烷基、烷酰基、芳基、芳基(CH.sub.2).sub.n --或芳基CO--，或当连接到氮时，两个R.sup.2基团可以一起代表烷基；R.sup.3代表氢、烷基、烷酰基、羧基、氨基甲酰基、氰、芳基、芳基CO--、芳基(CH.sub.2).sub.n --或芳基(CH.sub.2).sub.n CO--；R.sup.4代表氢、烷基、芳基、芳基(CH.sub.2).sub.n -、可选取代的烷基、烯基、氨基或由烷基取代的氨基甲酰基N，N-二烷基取代；R.sup.5代表烷基、芳基或芳基(CH.sub.2).sub.n --或氨基酸残基；R.sup.6代表烷基、芳基或芳基(CH.sub.2).sub.n --；代表单键或双键，当R.sup.1为甲酰基时，代表双键；Y代表乙烯、亚甲基或直接键；n为1到6；以及它们的盐具有有用的药理学性质。

  公开号：

  US05104883A1