1,5-dichloro-2,4-dinitro-2,4-diazapentane | 13126-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,5-dichloro-2,4-dinitro-2,4-diazapentane
• 英文别名: 1,5-Dichlor-2,4-dinitro-2,4-diaza-pentan；N-(chloromethyl)-N-[[chloromethyl(nitro)amino]methyl]nitramide
• CAS: 13126-16-4
• 化学式: C₃H₆Cl₂N₄O₄
• 分子量: 233.011
• InChiKey: USVVYXWWBISMII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  480.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dichloro-2,4-dinitro-2,4-diazapentane 、 2-丙炔-1-醇 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以58 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有硝胺单元的二炔丙基醚

  摘要：

  报道了含有 1 至 4 个硝胺单元的新型N- (羟甲基)硝胺炔丙醚的合成和表征。所有硝胺官能化醚均通过红外光谱、多核核磁共振光谱以及CHN分析进行了表征，并描述了其中两种的X射线晶体结构。对于带有两个或三个硝胺单元的醚，在 298.15 K 时的标准摩尔形成焓是通过静态弹燃烧量热法测量的氧气中燃烧的实验标准摩尔能确定的

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2023.06.008
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-hydroxymethyl-N,N'-dinitro-methylenediamine 在 氯化亚砜 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以62%的产率得到1,5-dichloro-2,4-dinitro-2,4-diazapentane
  参考文献：
  名称：

  TiCl4催化氯脱乙酰氧基化高效合成N-(氯甲基)硝胺

  摘要：

  硝基氨基是含能化合物中的一个重要基序，对氧和氮含量、密度和形成焓有积极影响。在此，开发了一种简单、温和且通用的方法，用于通过TiCl 4催化的 SOCl 2氯化脱乙酰氧基化从容易获得的N- (乙酰氧基甲基)硝胺制备各种N- (氯甲基)硝胺结构单元。这种新的协议允许将含有一到四个硝基氨基的单和二（乙酰氧基甲基）前体转化为功能化的氯甲基化合物，产率很高。

  DOI：

  10.1039/d2nj03521a

文献信息

• Energy and Biocides Storage Compounds: Synthesis and Characterization of Energetic Bridged Bis(triiodoazoles)
  作者：Chunlin He、Gang Zhao、Joseph P. Hooper、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02277

  日期：2017.11.6

  reacting potassium triiodopyrazolate or triiodoimidazolate with corresponding dichloro compounds. All compounds were fully characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and elemental analyses. The structure of compound 1 was further confirmed by single-crystal X-ray diffraction. All of the compounds exhibit good thermal stability with decomposition temperatures between 199 and 270 °C

  高能桥联的三碘吡唑和三碘咪唑的设计和合成是通过使三碘吡唑钾或三碘咪唑钾与相应的二氯化合物反应来进行的。所有化合物均通过1 H和13 C NMR光谱，IR光谱和元素分析充分表征。化合物1的结构通过单晶X射线衍射进一步确认。所有化合物均表现出良好的热稳定性，分解温度在199至270°C之间，密度在2.804至3.358 g / cm 3范围内。爆轰性能和爆轰产物由CHEETAH 7计算。化合物3（D v = 4765 ms –1; P = 17.9 GPa）和化合物7（D v = 4841 ms –1；P = 18.5 GPa）显示出与TNT相当的爆轰压力，高碘含量使其成为能量和杀生物剂的储存化合物。
• Synthesis of 1,2,4-triazolium 4-nitrimides with polyfunctionalized substituents
  作者：O. P. Shitov、V. L. Korolev、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/s11172-009-0326-6

  日期：2009.11

  Methods for the synthesis of 1,2,4-triazolium 4-nitrimides with nitraminoalkyl-, hetaryl-methyl, nitro ether, and dinitroalkyl substituents are developed. These compounds are useful models for evaluation of the effect of relative positions of the nitro groups on the properties of substances.

  开发了1,2,4-三氮唑鎓4-硝基亚胺与硝基氨基烷基、杂芳基甲基、硝基醚和二硝基烷基取代基的合成方法。这些化合物是评估硝基基团相对位置对物质性质的影响的有用模型。
• Fridman,A.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, # 6, p. 1176 - 1179
  作者：Fridman,A.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Majer,J.; Denkstein,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 2547 - 2557
  作者：Majer,J.、Denkstein,J.

  DOI：——

  日期：——