3-methoxy-2-nitro-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 16223-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-2-nitro-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: 3-Methoxy-2-nitro-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on；2-nitro-3-methoxy-estrone；2-Nitro-oestronmethylether；(8R,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-2-nitro-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 16223-65-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: OGJQXEWFCAGBJC-QPWUGHHJSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C(Solv: ethanol, 95% (64-17-5))
• 沸点：
  487.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-nitro-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 3-methoxy-2-(3,3-(1,5-pentadiyl)triazenyl)estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Indirect Iodination of Estrogenes via Triazenes

  摘要：

  酮酸和雌二醇的位置2和4的三氮烯衍生物已经制备。它们与碘化钠在酸性介质中的反应得到了相应的碘衍生物。所制备化合物的1H、13C核磁共振和质谱图谱已经讨论。

  DOI：

  10.1135/cccc19932729
• 作为产物：
  描述：

  2-nitroestrone 、 硫酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-methoxy-2-nitro-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  [DE] TARGETORIENTIERTE CHEMOTHERAPIE VON TUMOREN DER SEXUALORGANE
  [EN] TARGET-ORIENTED CHEMOTHERAPY FOR TREATING TUMORS OF THE SEXUAL ORGANS
  [FR] CHIMIOTHERAPIE ORIENTEE CIBLE DE TUMEURS DES ORGANES SEXUELS

  摘要：

  二烷基三唑基雌激素和抗雌激素适用于治疗人类和动物性器官癌症的化疗药物。

  公开号：

  WO2004106358A1

文献信息

• 硝基芳烃脱硝偶联合成N-芳基吡咯和N-芳基吲哚的方法
  申请人：广西大学

  公开号：CN114380730A

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明公开了一种硝基芳烃脱硝偶联合成N‑芳基吡咯和N‑芳基吲哚的方法，以吡咯、吲哚类含氮芳香杂环化合物与硝基芳烃为原料，在过渡金属催化下，通过硝基芳烃与吡咯、吲哚类含氮芳杂环的碳‑氮键脱硝偶联的方式直接生成N‑芳基化吡咯、N‑芳基化吲哚类化合物。与传统方法相比，本发明在合成条件和实用性方面有明显的优势，它具有合成步骤简单、操作简便、原料价廉易得、对官能团兼容性好、化学选择性以及原子经济性高等优点，也更加符合绿色和可持续化学的理念，为此类具有广泛应用价值的化合物的高效合成提供了参考和可靠的技术支持。
• Notes- Some 2-and 4-Substituted Estrone 3-Methyl Ethers
  作者：Arthur Tomson、Jerome Horwitz

  DOI：10.1021/jo01094a629

  日期：1959.12
• Darstellung biochemisch interessanter Thioäther der Östrogene, I. 2- und 4-Carboxymethylmercapto-östron-3-methyläther
  作者：FRIEDRICH MARKS、ERICH HECKER

  DOI：10.1515/bchm2.1968.349.2.1208

  日期：1968.1
• Synthesis of Potential Metabolites of Estradiol¹
  作者：Stephen Kraychy

  DOI：10.1021/ja01516a045

  日期：1959.4