Trifluoro-methanesulfonic acid (2S,3R,4S,5R)-4-benzyloxy-5-((S)-1-benzyloxy-tridecyl)-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester | 200508-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (2S,3R,4S,5R)-4-benzyloxy-5-((S)-1-benzyloxy-tridecyl)-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 200508-32-3
• 化学式: C₃₃H₄₇F₃O₇S
• 分子量: 644.793
• InChiKey: RYWCQVAINLLWNS-YTSIGKGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.374±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.196±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (2S,3R,4S,5R)-4-benzyloxy-5-((S)-1-benzyloxy-tridecyl)-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 N-叔丁基丙烯酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到(1S,3S,4R,6S,7S)-7-Benzyloxy-3-dodecyl-6-methoxy-2,5-dioxa-bicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Rani; Katiyar; Suryawanshi, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 7, p. 545 - 547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (2S,3R,4R,5R)-4-Benzyloxy-5-((S)-1-benzyloxy-tridecyl)-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (2S,3R,4S,5R)-4-benzyloxy-5-((S)-1-benzyloxy-tridecyl)-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Rani; Katiyar; Suryawanshi, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 7, p. 545 - 547

  摘要：

  DOI：