(E)-ethyl 4-(3-fluorophenyl)-2-oxobut-3-enoate | 1412191-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 4-(3-fluorophenyl)-2-oxobut-3-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-(3-fluorophenyl)-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 1412191-25-3
• 化学式: C₁₂H₁₁FO₃
• 分子量: 222.216
• InChiKey: IJLNYWPKMYTRGD-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-(3-fluorophenyl)-2-oxobut-3-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(bromomethyl)-4-(3-fluorophenyl)-2,2′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Highly-luminescent DTTA-appended lanthanide complexes of 4-(multi)fluoroaryl-2,2′-bipyridines: Synthesis and photophysical studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114962
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯甲醛 在 乙酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-ethyl 4-(3-fluorophenyl)-2-oxobut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Mild Method for Indium(III)-Catalyzed 1,4-Hydrosilylation of α,β-Enone Esters with Triethylsilane and Trifluoroacetic Acid

  摘要：

  A chemo- and stereoselective 1,4-hydrosilylation of alpha,beta-enone esters was developed using triethylsilane and trifluoroacetic acid under indium chloride catalysis.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290448

文献信息

• Facile strategy for the preparation of pyrazoline derivatives through phosphine-promoted [2 + 3] cycloaddition of dialkyl azodicarboxylates with <font>β</font>,<font>γ</font>-unsaturated <font>α</font>-keto esters
  作者：Jin-Feng Zhang、Hong Pan、Tongfan Liu

  DOI：10.1080/00397911.2018.1435819

  日期：2018.5.3

  ABSTRACT A facile phosphine-promoted [2 + 3] cycloaddition of dialkyl azodicarboxylates with β,γ-unsaturated α-keto esters was developed, and a series of pyrazoline derivatives were obtained with good yields under mild conditions. Furthermore, the scope of the cyclizations was investigated. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要开发了一种简便的膦促进的偶氮二羧酸二烷基酯与β,γ-不饱和α-酮酯的[2+3]环加成反应，并在温和的条件下以良好的收率获得了一系列吡唑啉衍生物。此外，还研究了环化的范围。图形概要