[1-(2-Chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)-2-cyanoprop-2-enyl] acetate | 1296240-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [1-(2-Chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)-2-cyanoprop-2-enyl] acetate
• CAS: 1296240-80-6
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 316.744
• InChiKey: SWQYPZWZSWCNMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-Chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)-2-cyanoprop-2-enyl] acetate 、 甲胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到7-methoxy-1-methyl-1,2-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氯喹啉基-3-甲醛的BH乙酸的无碱胺化：合成N-取代-1,2-二氢苯并[ b ] [1,8]萘啶的简便方法

  摘要：

  从2-氯-3-甲酰基喹啉的BH乙酸酯和活化的烯烃，然后用不同的胺进行乙酰化，可以有效地无锅一锅法合成1,2-二氢苯并[ b ] [1,8]萘啶。这些反应可在很短的时间内完成，并以良好的收率提供了良好的产品。我们进一步探索了具有碳亲核试剂的BH乙酸酯的范围，为在温和条件下以优异的收率合成a啶衍生物提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.076
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲醛 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-(2-Chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)-2-cyanoprop-2-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  2-氯喹啉基-3-甲醛的BH乙酸的无碱胺化：合成N-取代-1,2-二氢苯并[ b ] [1,8]萘啶的简便方法

  摘要：

  从2-氯-3-甲酰基喹啉的BH乙酸酯和活化的烯烃，然后用不同的胺进行乙酰化，可以有效地无锅一锅法合成1,2-二氢苯并[ b ] [1,8]萘啶。这些反应可在很短的时间内完成，并以良好的收率提供了良好的产品。我们进一步探索了具有碳亲核试剂的BH乙酸酯的范围，为在温和条件下以优异的收率合成a啶衍生物提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.076