butane-N,N'-bis(1,4-oxybenzyl)-spiro(propane-1,3-diamino)tetrachlorocyclotriphosphazatriene | 730957-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butane-N,N'-bis(1,4-oxybenzyl)-spiro(propane-1,3-diamino)tetrachlorocyclotriphosphazatriene
• CAS: 730957-77-4
• 化学式: C₂₁H₂₆Cl₄N₅O₂P₃
• 分子量: 615.203
• InChiKey: PAVBCCCBXLYTNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.75
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 butane-N,N'-bis(1,4-oxybenzyl)-spiro(propane-1,3-diamino)tetrachlorocyclotriphosphazatriene 以60%的产率得到butane-N,N'-bis(1,4-oxybenzyl)-spiro(propane-1,3-diamino)bispyrrolidino-dichlorocyclotriphophaza-triene
  参考文献：
  名称：

  新型磷腈衍生物：单位和双位螺穴磷腈的合成、异时性和结构研究

  摘要：

  摘要 六氯环三磷氮杂三烯 N 3 P 3 Cl 6 与 N 2 O 2 供体型冠醚（二氮杂冠醚）1 – 3 的反应分别提供了新的单位 4 – 7 和双位 8 – 10 螺-隐窝磷腈。已经观察到 N 3 P 3 Cl 6 与 1 当量的冠基 1 – 3 的反应仅产生单位螺环衍生物，而三当量的冠基 2 和 3 产生占主导地位的双位二螺环-隐身磷腈骨架。另一方面，8 的 31 P NMR 谱表明，除了双位双螺衍生物 8 之外，还存在双位螺-ansa 磷腈 10。出乎意料的是，6 与过量的吡咯烷反应导致形成了孪生产物 7。4、5、6和10的31 P NMR谱表明所有这些化合物都具有非等时性。5、8和9的结构已通过X射线晶体学确定。5、8 和 9 的大环孔尺寸的相对半径是从晶体学结果计算出来的。已经讨论了类似化合物的环外 NPN 和环内 NPN 键角与 NPN 磷原子的 δP 位移之间的关系。因此，氮原子周围的键角总和在

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2006.08.017
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dioxa-15,19-diazatricyclo-[19.4.0.0^8,13]-pentacosa-8,10,12,21,23,25(1)-hexaene 在 六氯环三磷腈 作用下， 以55%的产率得到butane-N,N'-bis(1,4-oxybenzyl)-spiro(propane-1,3-diamino)tetrachlorocyclotriphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。螺-和隐-磷腈衍生物：合成和光谱研究。丁烷-N,N'-bis(1,4-oxybenzyl)-spiro(propane-1,3-diamino)tetrachlorocyclo-2λ5, 4λ5, 6λ5-triphosphazatriene 的结构。第七部分

  摘要：

  摘要 三聚体 N 3 P 3 Cl 6 与二胺 2 和 4 和 {1-{ N -[1-(2-羟基萘甲基) 氨基亚甲基]}-2(1H)-萘酮 3 之间的缩合反应得到分别是新的螺环-（5和8）和新的螺-磷腈（7）衍生物。完全取代的磷腈(6)也由5与过量的吡咯烷反应得到。化合物 (4 – 8) 已通过元素分析、FTIR、 1 H-、 13 C-、 31 P-NMR、HETCOR、COZY 和 MS 进行表征。隐窝磷腈的结构 8 已通过晶体学进行了检查。化合物8是隐窝-磷腈衍生物的第一个例子。化合物7和8的31 P-NMR谱表明，由于立体中心的存在，两种化合物都具有非等时性。化合物 8 中两个螺环氮原子的锥体几何形状产生立体定向特性。N 4 和N 5 氮周围的键角总和分别为350.6(2)和349.6(3)°。化合物8在三斜空间群P 1 中结晶，a =8.798(3)，b =10.498(3)，c

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2004.03.043